Salut
Concernant les SN :viewtopic.php?f=481&t=38167&p=244765#p244765Concernant les Eliminations :Stéréosélectif: T'obtiens Z et E dans des proportions différentes
Stéréospécifique: En partant d'un réactif, t'obtiens une isoérie géométrique. En inversant ton substrat, t'obtiens l'autre isomérie géométrique. Si c'est la même, pas de stéréospécificité
Concernant les C=C :Stéréosélectif quand t'as des stéréoisomères dans des proportions différentes ( RR et SS mais pas RS et SR), la dihydrogénation et la dihalogénation le sont
Stéréospécifité quand en inversant ton réactif, tu obtiens les autres stéréoisomères (SR et RS ms pas RR et SS). Si tu obtiens les mêmes, la réaction n'est pas stéréospécifique
Maintenant, le plus important, fais attention à la présence ou non de C asymétriques
Mieux pour toi?

Tuteur Chimie Organique 2013/2014
Ronéiste UE 15 2013/2014 - 2014/2015
Ronéiste Chimie Organique 2014/2015
Administrateur Forum 2016/2017
" We are all stories in the end, just make it a good one, eh "