Salut

Voilà la réaction en détail:
Donc étape par étape :Etape 1: Activation électrophile par le H+, permettant la polarisation encore plus importante de la liaison C=O, ce qui permettra à notre nucléophile d'attaquer plus facilement
Etape 2: Le DNL de l'o de l'éthanol va attaquer le C électrophile, la double liaison va se rompre car un carbone pentavelent n'existe pas, il y aura une chaarge positive sur l'O car il a perdu un électron (il a été cédé au C, il provient du DNL initial, l'O ne possède plus qu'un seul DNL)
Etape 3: Pr redevenir neutre, l'O va se débarasser de l'H qu'il porte, formation d'un H+, notre catalyseur est restitué
Ça roule ?
Tuteur Chimie Organique 2013/2014
Ronéiste UE 15 2013/2014 - 2014/2015
Ronéiste Chimie Organique 2014/2015
Administrateur Forum 2016/2017
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