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Ronéo 6 page 11 hémiacétalisation


Ronéo 6 page 11 hémiacétalisation

Messagepar Emilie2 » 23 Nov 2013, 21:43

Bonsoir tout le monde!
Je n'ai pas très bien compris le phénomène et le déroulement de l'hémiacétalisation, si quelqu'un peut me l'expliquer s'il vous plaît, je lui en serait reconnaissante ^^'
Bonne soirée et merci d'avance! :)
Emilie2
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Re: Ronéo 6 page 11 hémiacétalisation

Messagepar AhmedT » 23 Nov 2013, 22:59

Salut :)

Voilà la réaction en détail:

Hémiacétalisation.png


Donc étape par étape :

Etape 1: Activation électrophile par le H+, permettant la polarisation encore plus importante de la liaison C=O, ce qui permettra à notre nucléophile d'attaquer plus facilement

Etape 2: Le DNL de l'o de l'éthanol va attaquer le C électrophile, la double liaison va se rompre car un carbone pentavelent n'existe pas, il y aura une chaarge positive sur l'O car il a perdu un électron (il a été cédé au C, il provient du DNL initial, l'O ne possède plus qu'un seul DNL)

Etape 3: Pr redevenir neutre, l'O va se débarasser de l'H qu'il porte, formation d'un H+, notre catalyseur est restitué

Ça roule ?
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AhmedT
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Re: Ronéo 6 page 11 hémiacétalisation

Messagepar Emilie2 » 23 Nov 2013, 23:11

Yep, super merci!! :)
Bonne soirée
Emilie2
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