Tut n°4 q 6-8

[Scott03]

Bonsoir, désolé, sans doute un peu tard pour poser des questions mais bon ... mieux vaut tard que jamais
en révisant je me suis aperçu qu'il y avait quelques points où je ne comprenais pas la correction ou dont je n'etais pas sûr :

Qcm 6 : item B
qcm 8 : l'item b qui dit que les molécules 1 et 6 sont énantiomères est vrai mais je comprends pas comment ...
Car leurs configurations absolues ne sont pas celles d'énantiomères il me semble (R-S,S-S) et quand on essaie de les retouner la position dans l'espace des foncions cétones etant dfferente je ne trouve pas qu'elles sont images dans un miroir plan ...
si je pouvais avoir un coup de pouce pour comprendre cela ... merci

[AhmedT]

Salut

Jamais trop tard sur le forum d'orga

Qcm 6 : item B

Alors cette réaction c'est une E2. Je pense que tu te demandes "Pourquoi cette réaction n'est pas régioS, on peut former l'alcène à gauche ou à droite, non?".

En fait, dans le cas d'une E2, l'élimination de ton nucléofuge s'accompagne de celle d'un H situé en anticoplanaire (à son opposé)
Dans un cycle, il te sera impossible de faire rotater tes substituants. Tu regardes dc où peut-on trouver des H opposé à notre Br. C'est le cas à droite, il y a bien un H placé en arrière, ça n'est pas le cas à gauche où un méthyl occupe la position arrière, la réaction ne pourra se faire qu'à droite, donc pas de régiosélectivité

qcm 8 : l'item b qui dit que les molécules 1 et 6 sont énantiomères est vrai mais je comprends pas comment ...

T'as tt à fait raison, ces molécules sont diastéréoisomères
En fait, la correction de ce QCM n'est pas la bonne, on s'est planté, on a inversé les co de 2 QCMS, voilà le lien viewtopic.php?f=481&t=44555

J'ai répondu à tes questions ?

[Scott03]

Oui, exactement .
Je comprends mieux ...
merci