Wurtz/Fittig

[many_]

Bonjour

alors j'ai 2 questions,

déjà quand on dit que Fittig est une variante aromatique de la réaction de Wurtz ; en fait pour que ce soit Fittig et pas Wurtz il faut obligatoirement qu'il y ai un des réactifs qui soit aromatique ?
- si on a comme réactifs : 2 CH3-I -> c'est Wurtz
- si on a comme réactifs : CH3-I + CH3-CH2-I -> c'est Wurtz
- si on a comme réactifs : iodobenzène + CH3-I -> la c'est Fittig
(toujours avec Na ou Zn)
c'est ça?

ensuite si on a comme réactifs du chlorobenzène + du 1-chloropropane (avec du Na ou du Zn), est-ce qu'on obtient du cumène ou du phénylpropane? je n'arrive pas à comprendre

merci beaucoup

[Clache]

Bonsoir

Oui c'est ca, c'est deux nom différents pour le même mécanisme de réaction car c'est deux types différents qui l'on trouvé en faite
Pour tes exemples tous est bon !

C'est LE cas particulier de Friedel et Craft (à connaître par cœur les profs adorent) chlorobenzène + chloropropane = cumène (=isopropylbenzène)

C'est ok

[many_]

C'est parfait merci

[many_]

Désolé je réouvre le post parce qu'en fait pour ma deuxième question (je viens de capter) je voulais parler de cette réaction :
1-chloropropane + chlorobenzène (avec du Zn ou du Na) <=> réaction de Fittig : (et pas Friedel et Craft désolé)
on obtient :
du biphényl
de l'hexane
et la est ma Q : du phénylpropane ou du cumène ?

je ne sais pas si on obtient aussi du cumène du coup

désolé et merci beaucoup

[Chloette]

Coucou !!

J'aurais plutôt tendance a dire PhenylPropane moi... sachant que l'on va produire 6NaCl- si je ne me trompe pas

Edit : quoi que ça peut aussietre Un cumene en effet ...


La reponse m'interesse aussi

[Clache]

Salut

La produit formé sera du produit propylbenzène (phénylpropane)
L'alkylation est un cas particulier car il y a stabilisation du carbocation formé par l'action de l'acide de Lewis

Bonne soirée

[many_]

D'accord merci