PDH

[Anaïs.BELL]

Bonjour !!

J'ai pas trop saisi quelques notions dans la ronéo 16 à propos du Pyruvate Déshydrogénase, et j'aimerai confirmation sur certaines choses !


je ne comprends pas pourquoi en période de jeûne/ ou de repos musculaire, on considère que l'on a beaucoup d'ATP ainsi que D'Acétyl-Coa !? je pense que je mélange un peu tout...d'où proviennent ces Acétyl- Coa et ATP au repos !?

Et puis à la page 18, on parle de la maladie de Béribéri, ou existe une carence en Thiamine, ayant des répercussion a la fois sur le Alpha-CétoGlutarate Déshydrogénase mais sur le PDH aussi, mais est ce que l'on peut dire que cette carence en PDH, va entrainer le déficit en PDH, ou du moins sont - ils liés !?

Merci beaucoup et bonne journée !

[chaps]

Salut

1) Alors attention, ce sont les rapports ATP/ADP, NADH/NAD et Acétyl-CoA/CoA-SH, lorsqu'ils sont suffisamment élevés, inhibent la PDH.
En situation de jeûne ou repos musculaire, l'ATP permet de stocker de l'énergie (avec la créatinine-P également), on retrouve très peu d'ADP...
De plus, le CDK est notamment ralenti et la concentration de CoA-SH est faible
C'est plus clair ?

2) Euh je t'avoue que je n'ai pas trop compris le passage "la carence en PDH va provoquer son déficit"... Désolée pourrais-tu reformuler stp ?