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R/S QCM 12 Tutorat 7


R/S QCM 12 Tutorat 7

Messagepar La Nissart » 11 Nov 2015, 08:20

Salut,
A propos de ce QCM, je ne comprend pas tres bien pourquoi est ce qu'on a pour le C* 2 une configuration absolue R ?
Puisqu' on a un carbone de partout puis 1 oxygene de deux cote donc on peut toujours pas determiner puis 3 carbones (avec la double liaison ) donc on regarde encore apres et on tombe sur du R mais comme le H est en avant ca fait du S ? @@ :question:

Je sais pas si je suis tres claire m1is est ce quelqu'u pourrait m'expliquer :pray: :silly:
Il ne savait pas que c'était impossible et il l'a fait !
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Re: R/S QCM 12 Tutorat 7

Messagepar Pilote » 11 Nov 2015, 08:42

Salut,
c'est chaud d'expliquer les config sur un chat mais en gros on peut faire comme ça :
On a le H en avant, donc 4 dans l'ordre de priorité décroissante
le C dans le même plan sera 3ème (Z(C)<Z(O))
Le O relié au C* vers l'arrière du plan (on va l'appeler O2) est relié à un C lui même relié à trois autres C (dont une liaison étant une liaison pi)
Le O relié au C dans le même plan (on va l'appeler O1) est relié à un C lui même relié à trois C
-> On sait que dans le cas d'une égalité entre des liaisons "normales" et des liaisons pi, la liaison pi est moins prioritaire.
Donc on a par ordre de priorité décroissante : O1>O2>C>H ce qui nous fait une config S que l'on inverse donc R !

Je ne sais si c'est très clair ... ?
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Re: R/S QCM 12 Tutorat 7

Messagepar NoselessFreak » 11 Nov 2015, 09:14

C'est bien 2S, j'ai vérifié au moins 5 fois.
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Re: R/S QCM 12 Tutorat 7

Messagepar Spooky » 11 Nov 2015, 09:31

+1 pour S :)
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Re: R/S QCM 12 Tutorat 7

Messagepar La Nissart » 11 Nov 2015, 09:34

Pourquoi la liaison Pi est moins prioritaire ?
Tu es sure que dans ce cas il ne faut pas regarder la suite ?

Pareil j'ai verifie plusieur fois et je retombe bien sur S...

Merci :coeur:
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Re: R/S QCM 12 Tutorat 7

Messagepar Pilote » 11 Nov 2015, 09:43

Oui, je dis ça parce que je l'avais appris comme ça dans un bouquin de chimie orga mais effectivement le prof n'en parle pas dans son cours.
Vous avez donc surement raison :p
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Re: R/S QCM 12 Tutorat 7

Messagepar BB7 » 12 Nov 2015, 17:54

Alors le problème : quel substituant est le plus prioritaire (a) et le 2ème prioritaire (b) ?

-Oygène de droite => 3 C . On choisit la ramification prioritaire pour continuer le raisonnement. Le carbone de la double-liaison est relié ensuite à 2C seulement

-Oxygène de gauche => 3C. On prend la ramification vers le carbone du cyclopentane pour continuer. Ce C est relié à 2C mais aussi 1H!!! Ainsi, il est le plus prioritaire ;)
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Re: R/S QCM 12 Tutorat 7

Messagepar La Nissart » 20 Nov 2015, 13:52

UP <3
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Re: R/S QCM 12 Tutorat 7

Messagepar Sherlock » 22 Nov 2015, 09:07

Hello :)

Ce carbone est bien R :)

Tu as 2 oxygènes : si tu vas plus loin, tu voies que celui de gauche est relié à des groupements plus conséquents et notamment à des oxygènes (dont le Z est supérieur à celui de l'azote).

Bonne journée :bye:
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Re: R/S QCM 12 Tutorat 7

Messagepar La Nissart » 27 Nov 2015, 18:16

Oui mais en allant plus loin tu tombe des cote sur l'oxygene puis sur l'un tu auras l'azote sur l'autre le carbon donc c'est l'azote qui gagne Non ?
Mme si je suus daccord qu'a gauche le groupement soit plus consequent si on se limite a numero atomique je retombe sur R mais comme H est en avant sur S ... sorry je ne comprend toujours pas....
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Re: R/S QCM 12 Tutorat 7

Messagepar Sherlock » 29 Nov 2015, 22:01

Re :)

Nous avons demandé au prof, désolée, le carbone 2 est bien S :oops:

Bonne soirée :bye:
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Re: R/S QCM 12 Tutorat 7

Messagepar La Nissart » 30 Nov 2015, 13:25

Daccord merci :)
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