Beta-oxydation

[SPW]

Bonjour ,

En ce temps trés apocalyptique , je décide de me lancer dans la béta-oxydation , et là ce fut le drame
Est-ce qu'une âme charitable pourrais bien m'expliquer comment on doit prendre en compte le passage dans la béta-oxydation d'un acide gras insaturé ? car j'ai trés bien compris pour les AG saturés paris impair mais la je suis perdu ^^

Merci d'avance

[ideologie]

Ah la béta ox ^^!

Les insaturations le problème, on l'a vue avec raymon, c'est que tu as deux doubles liaisons séparés de trois carbones et ça demande un remondelage interne de la molécule (puisque tu sais qu'on vue coupé entre la c2 et c3)

Pour la premiere double liaison (liaison 3-4) je pense pas que c'est sur ça que tu as bugé. t'as juste besoin de te rappelé que tu perd un FADH2 par l'utilisation de l'enoyl coa qui substitue l' acylCoaDH.

ce qui a du completement te perdre c'est pour la deuxieme liaison qui t'amene à arrangé une liaison 4-5 et là faut jouer avec la délocalisations des electrons où on utilise une enzyme qui a besoin de NADPH et encore d'autres réactions. Cet enchainement je l'ai un peu zappé vue que le NADPH on connait pas son équivalence en NAD! on aura au concours que des AGNE monoinsaturé!

Donc si t'as une double liaison tu perd un potentient FADH2! Après le mécanisme c'est de l'orga alors je vais laissé les maitres en la matière te l'expliqué mais en bioch on s'en fou ^^!

[SPW]

Ok merci tu m'enlève déjà une bonne épine du pied ( effectivement j'ai était perdu après ^^ ) mais du coup imagine on nous donne C18 avec insaturation 9,12 , et on demande le nombre d'acétyl CoA de cette AG , je vois pas comment le trouvé encore avec l'autre tu fais ta petite formule des tours et hop sa sort du chapeau , mais la malheureusement sa sort pas du chapeau ^^

Merci