Ô Dieux Organiscients

[SPW]

Bonsoir ;

Alors quelques petites questions que j'avais gribouiller sur une feuille et qui resurgir alors j'en profite ^^

1) Pages 56, on nous parle d'une réaction Sn2 sur carbone saturé , on nous dit que le solvant est polaire aprotique , comment le sait-on ? parce que personnellement cela ne me saute pas au yeux ^^

2) Toujours même page on nous parle de dérivé halogéné secondaire ? je pense que cela doit être a peu prés la même chose qu'un amide secondaire ou un alcool secondaire , cela a avoir avec la fonction rattacher a du carbone

3) Toujours même page ( oui je sais elle me fais galéré cette page ^^) , je ne comprend pas trop la nuance et la subtilité de la stéréosélectivité et la stéréospécificité , si quelqu'un a une bonne définition claire et compréhensible je suis preneur

Merci d'avance

[♠LX♠]

Bonsoir ;

Alors quelques petites questions que j'avais gribouiller sur une feuille et qui resurgir alors j'en profite ^^

1) Pages 56, on nous parle d'une réaction Sn2 sur carbone saturé , on nous dit que le solvant est polaire aprotique , comment le sait-on ? parce que personnellement cela ne me saute pas au yeux ^^
dans l'enoncé THF, c'est polaire aprotique, faut le connaitre.

2) Toujours même page on nous parle de dérivé halogéné secondaire ? je pense que cela doit être a peu prés la même chose qu'un amide secondaire ou un alcool secondaire , cela a avoir avec la fonction rattacher a du carbone
secondaire car le Carbone portant le Br est relié a 2 carbones.
pour lalcool tu fais pareil, mais pour lamine, c'est le nombre de R relié a N je crois.

3) Toujours même page ( oui je sais elle me fais galéré cette page ^^) , je ne comprend pas trop la nuance et la subtilité de la stéréosélectivité et la stéréospécificité , si quelqu'un a une bonne définition claire et compréhensible je suis preneur
Je laisse les tut repondre, pour ne pas t'embrouiller.

Merci d'avance

[Buddy]

Bonsoir,

Alors comme te le dis LX; il faut connaitre les solvants polaires aprotiques cela favorise les réactions de type SN2.

Halogène secondaire c'est quand l'halogène est porté par un C relié à 2 carbones, pareil pour l'alcool secondaire, mais comme te l'a dit LX pour une amide ou amine c'est le nombre de carbone lié à N.

Stéréoselectivité, c'est quand on a, à partir d'une réaction, un stéréo-isomère en quantité plus importante que son opposé. Exemple de la SN2, tu as attaque en anti donc, tu vas avoir un stéréoisomère produit et pas l'autre. Les proportions entre le produit S et le produit R sont différente. Stéréoselectif à 100% parce qu'on en produit qu'un seul.

Stéréospécificité= C'est quand tu pars d'un substrat S PAR EXEMPLE et que tu obtiens majoritairement le produit R par exemple, et par la meme réaction en prenant un substrat R tu obtiens majoritairement un produit S. En partant de 2 substrats stéréo-isomères, tu obtiens 2 produits stéréo-isomères différents majoritaires.