Poly 1

[SPW]

Bonsoir :

1) La pyridine est AX2E ne devrait-elle pas être hybridé Sp au lieu Sp² car si j'ai compris , quand on a un effet mésomère sur un doublet non liant sa abaisse le niveau de l'hybridation est ici c'est le cas on a bien n-S-pi ?

2) Le prof dit que tous les hétéroatomes donne des effets +I sur un Carbone et que CH3 donne un effet -I , mais je ne comprend pas pourquoi , pour les premiers j'ai compris que c'est l'électronégativité du composé qui y jouait un rôle , mais pour CH3 je ne comprend pas , est ce que c'est a cause des Hydrogènes ? *

Merci d'avance ^^

[♠LX♠]

Bonsoir :

1) La pyridine est AX2E ne devrait-elle pas être hybridé Sp au lieu Sp² car si j'ai compris , quand on a un effet mésomère sur un doublet non liant sa abaisse le niveau de l'hybridation est ici c'est le cas on a bien n-S-pi ?
Non, c'est dans le cas du sp3 que tu passes a sp2. Ici c'est bien du sp2. La paire libre de l’azote est dans une orbitale sp2 dans le plan de la molécule

2) Le prof dit que tous les hétéroatomes donne des effets +I sur un Carbone et que CH3 donne un effet -I , mais je ne comprend pas pourquoi , pour les premiers j'ai compris que c'est l'électronégativité du composé qui y jouait un rôle , mais pour CH3 je ne comprend pas , est ce que c'est a cause des Hydrogènes ? *
Non, il faut apprendre que les groupements carbonés "pure" si l'on peut dire ainsi sont des groupements inductif donneur. C'est ainsi. Il s'agit de localiser le moment dipolaire entre 2 atomes. Si tu prends un CH3-Cl tu peux dire que le moment dipolaire sera situé près de Cl, du coup tu peux dire que le CH3 est donneur, et le Cl est attracteur.

Merci d'avance ^^