dihydrohalogénation du (E)but-2-éne

[Kapu]

Salut, je ne comprend pas la régiosélectivité de l'hydrohalogénation p.10 du pdf (p.34 du poly).
Pcq, posons que le carbone 1 soit celui le plus à gauche du (E)but-2-éne. A la première étape de la réaction, que l'hydrogène du HBr se fixe en 2 ou en 3 le carbocation résultant sera autant stabilisé par effet inductif des 2 côtés (càd que la charge plus du carbocation plan se trouve sur le carbone 2 ou 3). Et dans ce cas on aurait 4 produits formés avec chacun 25% de produit. Je ne comprend pas pourquoi c'est le carbocation ayant la charge sur le carbone 3 qui est privilégié. help

[♠LX♠]

Qui te dit que tu fixes sur le carbone 3. tu retournes la molécule et tu as la meme. donc si tu veux, tu peux dire que tu as 25% de chaque mais comme 2 & 3 c'est la meme selon comment tu regardes, tu additionnes les pourcentages 2a2 donc 50% contre 50%

[Kapu]

ok thanks, encore une petite question conne dont j'ai le secret =D