par WatiGG » 11 Déc 2010, 13:28
Salut, tu sais que l'ozonolyse te donne que du propanal, donc t'as forcément un hex-3-ène.
Ensuite tu dois former un composé méso donc plan ou axe de symétrie, quand tu fais réagir KMnO4 : dihydroxylation vicinale syn (car tu passes par un cycle à 5).
=> Tu fais une addition de deux groupes hydroxyle sur ta double-liaison, tes deux OH sont forcément du même côté (on di qu'elle est "syn".)
Si tu étais sur un composé E tu n'aurais pas de composé Méso apres ta réaction avec KMnO4.
@+ !