TD 2009 + Correction

[Tommy1130]

Slt les p1!! alors comme chaque année, on récupère les TD de l'année précédente, et on vous les corrige intégralement.
Ainsi cela vous permettra d'agrandir votre base de qcm, et de vous entraîner.
Deux petites remarques :
- avec les changements que le prof a fait cette année, pas mal de qcm des TD concernant les réactitités(de l'an dernier, comme les années précédentes) sont un peu hors programme, donc si jamais il y a des réactions qui ne vous disent rien venez poster, on se fera un plaisir de vous éclaircir tout cela!!!
- les qcm des TD n'ont pas été rédigés par le prof, mais par un des anciens prof de TD (je crois), et il se peut que pour les qcm des derniers TD, certains ne soit pas relativement en accord avec le niveau du sujet du prof (trop dur)

PS : faites les TD à votre rythme, ne vous forcez pas à le faire le jour même du tut, ou la veille, voyez cela comme des petits qcm d'entraînement pour vous maintenir à jour, utilisez plutôt les tut et les DM pour vérifier si vous avez compris le cours!

Conclusion : l'orga, ça se bosse méthodiquement, et REGULIEREMENT!!!

[lili3msc]

bonjour , j'aimerais savoir comment fait-on pour savoir si une double liaison appartient a un orbital p pure, ou un orbital hybridé? ( dernier tutorat sur la chimie orga, qcm 2, item 3 ) ; et j'aimerais savoir aussi au sujet de ce TD 2009, à l'exercice 2 item 3, il y a marqué "d est AX3 hybridé sp2 délocalisé" sa ne serait pas plutot hybridé sp? à moins que je n'ai vrement rien compris en chimie orga ce qui est aussi fort possible XD

[Buddy]

Bonjour,

Alors les doubles liaisons= recouvrement latéral entre 2orbitales p pures. Les cases vides sont dans des p pures et les doublets non liants sont dans des orbitales hybrides ou des p pures s'il y a délocalisation.
Pour ce qui est du tut, c'est la même forme que dans votre cours page 11, ta double liaison est dans une p pure, tes doublets non liants sont dans des orbitales hybrides il ne quitteront jamais le O, ils sont localisés.

Pour l'exercice 2 item 3 du td, N est AX3 avec 3liaisons sigma et une liaison pi, il n'a pas de doublet non liant et est chargé +, son hybridation est sp2 + 1p pure (pour la double liaison). Il y a alternance donc elle se délocalise, elle est déjà dans une p pure donc sp2 délocalisé. Si tu mets sp délocalisé ça veut dire que tu n'as que 2 liaisons simples sigma, c'est pas possible dans cet exemple.

Pour toute autre question sur les td merci de bien vouloir créer de nouveaux sujets

[Buddy]

Salut les loulous,

Voici le TD2 avec sa correction amusez vous bien

Correction TD2.pdf

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TD2.pdf

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[phoenixo6]

Merci

[Buddy]

bonjour à tous,

Voici les TD 3/4/5 avec les corrections quelques remarques dues au changement de programme:

TD3:
EXO 3, item 3 HP et EXO 6 HP
TD4:
EXO 1 item 3 HP
EXO 3 item 3 HP
EXOS 5/6/7 HP
TD5 THE LAST
EXO 1 semi HP, donc forcez pas je l'ai corrigé
EXOS 6/7 HP

TD3 (2).pdf

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TD4 (2).pdf

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TD5.pdf

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CORRECTION TD3.pdf

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CORRECTION TD 4.pdf

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CORRECTION TD 5.pdf

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Quelques précisions dans la correction:
TD4 EXO4, 1- faut pas déconné pour voir que c'est faut, 2- c'est la réaction de protection des cétones 3- les 2 produits sont les mêmes, de plus cette réaction n'a pas de stéréoselectivité.

TD5 EXO1 2- c'est une monobromation en milieu acide 4- on n'a pas de stéréoselectivité


Je sais que pour beaucoup d'entre vous, l'orga ça vous dit ça
http://www.youtube.com/watch?v=1ITrcZ-0kw0

mais faut aussi comprendre que la chimie orga ça viendra pas comme ça
http://www.youtube.com/watch?v=VkK7YtSq ... re=related

MAIS EN ATTENDANT J'AI QU'UNE CHOSE à VOUS DIRE
http://www.youtube.com/watch?v=6TPzBbsh-Pc

Allez les loulous c'est bientôt la fin, on y va on y croit

[El Manù]

yop la belle ...merci pour ces petits cadeaux ^^ ...néanmoins petite question : pquoi ds l'item 5 exo 4 td5 , tu oriente la nitration en méta du Br ??? Pour moi Br active le cycle dc plutot orientation ortho/ para et vu l'encombrement stérique j'aurais mis para .... si tu peux expliquer un ptit peu c'est cool...Merki !!

[Buddy]

Salut le jeune,

Alors quand tu as plusieurs substituants sur un cycle aromatique c'est le plus activant qui oriente, donc ici c'est ton groupement alkyle qui oriente en PARA, donc NO2 se retrouve en para de l'alkyle et en méta du Br.

Voiloù voiloù, bosses bien

[MBG]

Merci Buddy pour les td et surtout pour les videos!! J'écoute en boucle la chanson des pharmas! ça motive pour faire de l'orga

[Buddy]

je trouvais ça marrant, si ça vous fait bosser l'orga, faudra songer à enregistrer les cours en chanson^^