sujet séance révision orga prof + correction exercice 7

[Tommy1130]

Salut tout le monde, voilà le sujet d'hier après-midi ainsi que la correction du dernier exercice, qui n'a pas été corrigé par le prof faute de temps, mais aussi car il vous manque un élément de cours que vous aurez seulement vendredi prochain ;

Tutorat séance révision 04.12.10.pdf

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correction exercice 7 séance révision.pdf

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[Tompego]

Merci !!

[SPW]

Bonsoir ;

Tous d'abord encore merci pour la rapidité de mise sur le forum du sujet ^^

Au risque d'être chiant serait il possible d'avoir les réponses car étant malade je n'ai pu y aller

Merci d'avance ^^

[phoenixo6]

Merci

[mimilamouse]

Salut,

en refaisant les exercices je rencontre un probleme. pour l'exercice 1, pour le 4 O a 2 doublets non liants et une double liaison j'ai repondu sp²delocalisé alors que la reponse est localisé.
Je ne vois pas pourrquoi puisqu'il y a une alternance non liant-double liaison et liaison simple. :s ...

Ensuite pour 'exercice 5, ( DMF c'est un chauffage ? ) our la figure 3, j'avais mis SN1 parce qu'il y a une mesomerie alors que la reponse c'est SN2 ... :s

Pourriez vous m'aider svp ...

[Buddy]

Bonjour,

en refaisant les exercices je rencontre un probleme. pour l'exercice 1, pour le 4 O a 2 doublets non liants et une double liaison j'ai repondu sp²delocalisé alors que la reponse est localisé.
Je ne vois pas pourrquoi puisqu'il y a une alternance non liant-double liaison et liaison simple. :s ...

Les deux doublets non liants sont localisés, ils se trouvent dans des orbitales hybrides. La double liaison elle, est constituée d'une liaison sigma (sp) et d'une pi (orbitale p pure), la liaison pi est inclus dans une mésomérie mais elle est déjà dans une p pure. Si tu regardes tes doublets non liants eux ne bougeront jamais du O.

Ensuite pour 'exercice 5, ( DMF c'est un chauffage ? ) our la figure 3, j'avais mis SN1 parce qu'il y a une mesomerie alors que la reponse c'est SN2 ... :$

DMF diméthylformamide = solvant polaire aprotique

Attention à bien identifier qui est le nucléophile et qui est le réactif. Ici le phénol est le nucléophile qui va attaqué le CH3 fixé sur le Souffre, la liaison se rabattant permettant ainsi de supprimer la charge +.

Ici tu ne vas pas former un carbocation sur l'aromatique surtout que OH ne partira pas tout seul.
C'est le même mécanisme que page 62 du poly 1

[mimilamouse]

mercii mais pour le cas 2 toujours de l exercice 5 je vois pas pourquoi c une elimination (j'avais rep SN2) ...

[Buddy]

tBuO- base très forte mauvais nucléophile et on s'en fout base très forte, dans un solvant aprotique sur un carbone secondaire avec un moyen nucléofuge, tu déprotonnes par la base et tu élimines. cf page 66 poly 1 tableau récapitulatif