Les VLDL vont vers le tissu adipeux et les tissus périphériques ou que vers le tissu adipeux ?
Pour les CC , on est en post absorptive avancée, jeûne dc l'acétyl-CoA va dans la direction de la cétogenése et l'OAA ne va plus vers le cycle de Krebs .
Lors de la cétolyse, pour la deuxième réaction de l'AcétoAcétate s'activant en AcétoAcétate-CoA grâce au Succinyl-CoA qui est un intermédiaire du cycle de Krebs.
Ce que je ne comprends pas c'est comment on peut avoir du Succinyl-CoA si le cycle de Krebs ne fonctionne pas ?
Dsl si c'est pas tp clair
Ensuite pr le bilan de la cétolyse on a 2 Acétyl-CoA qui iront ds le cycle de Krebs donner 12 ATP chacun et comme ds la cétolyse on a perdu une liaison phosphoanhydre on doit pour le bilan la soustraire aux 24 ATP ?
Ds la NGG qd l'OAA sort de la mitochondrie, il a le choix entre 2 navettes (aspartate et malate), comment et pourquoi il choisit telle navette et pas l'autre ?
La NGG a une régulation allostérique et covalence indirecte avec PFK-2 ?
Et enfin la synthèse des AG à comme régulation allostérique et covalence ?
Dsl pour ces questions en vrac
et merci d'avance 
