Hello Hello !
En ce jeudi matin pluvieux, rien de mieux que de la chimie orga !!!
Bon alors je pose le problème : pendant ma petite séance qcm, je me suis aperçue (OMG) que pour l'aldolysation (autocondensation) j'avais un petit raté.
Le petit raté : on va dire qu'on est en milieu basique (le matin faut y aller tout doux hein) donc on fait une petite addition du carbanion énolate du composé carbonyle sur LUI MEME ...
Bon admettons qu'on a comme carbonyle CH3-CH2-COO-CH3
CH3 - CH2 - C = O
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O - CH3
Bref, bon le truc dont je ne suis pas sûre, c'est quand on vient appliquer tout ce bordel sur le carbanion énolate ... Est ce qu'on fixe CH3 - CH2 - CH - OH et O - CH3 va faire des galipettes ailleurs ?
ou CH3 - CH2 - CH - OH ?
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O - CH3
En plus général, on rajoute R - C = O
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R'
Est ce que le R' fait partie du produit final ?
NEXT : Ha ha question de merde ... COmment fait on pour savoir quel C porte le H le + acide dans une molécule ?
Parce que jai un peu tout essayé comme bidouillage pour gruger vite fait, mais HAHA ça marche sur 2 molécules sur 3. BOn ce sont de bonnes stats mais ... Pas parfait parfait !
Merci beaucoup !!
Et bonne journée !!!