Le Guide pour bien débuter la LAS : Ici

Tutoriel Forum : Ici

Planning des Séances Tutorat et EB : ICI !
Errata : Séances Tutorat et EB, Annatuts, Ronéos
Centres de Téléchargement : ICI !
Réponses des Profs : ICI !
Annales : Achat, Corrections Officieuses
Annatuts : 2025-2026, Sommaire
MCC 25/26 : ICI
Candidature MMOPK : ICI
Terminale Santé : ICI

INFORMATIONS ST 4 : Ici

Newsletter : ICI


clonage


clonage

Messagepar MMB06 » 13 Avr 2011, 20:53

Bonjour! :)
voilà, juste une petite chose qui me pose pb: dans le clonage avec les bactéries j'ai bien compris que le but est de séparer les allèles pour pouvoir séquencer chacun d'entre eux chose que l'on ne pouvait pas avec PCR + séquençage MAIS après avoir fait incorporer l'insert dans le plasmide (donc soit allèle muté soit sauvage en gros) on nous dit, ce que je comprend bien que chaque bactérie va se dev pour donner une colonie avec bien sur le meme allèle ce qu'en revanche je ne comprend pas c'est comment on fait à distinguer la colonie qui a en l'occurrence l'allèle bleu ou rouge sachant qu'ils ne sont pas fluo! donc en gros je conçois que chaque colonie a le meme allèle mais comment savoir quelle colonie a tel allèle...

Voilà merci à celui ou celle qui pourra m'aider! :D :D
Avatar de l’utilisateur
MMB06
Carabin confirmé
 
Messages: 84
Inscription: 31 Aoû 2010, 14:40

Re: clonage

Messagepar MMB06 » 16 Avr 2011, 14:26

personne? :oops:
Avatar de l’utilisateur
MMB06
Carabin confirmé
 
Messages: 84
Inscription: 31 Aoû 2010, 14:40

Re: clonage

Messagepar loul » 18 Avr 2011, 21:14

on fait le test de la béta galactosidase:)
Quel que soit l'être de chair et de sang qui vient à la vie, s'il a figure d'homme, il porte en lui le droit humain.
[JJ]
Avatar de l’utilisateur
loul
Carabin vétéran
 
Messages: 355
Inscription: 19 Sep 2009, 07:48

Re: clonage

Messagepar léo » 19 Avr 2011, 15:52

Si si, je suis là!

loul a écrit:on fait le test de la béta galactosidase:)

Pas du tout!

Il y a plusieurs étapes de sélection :
1. La résistance à l'antibio du milieu : sélectionne les bactéries qui on intégré un plasmide.
2. La BGal marque les bactéries qui ont un plasmide qui a intégré UN insert, mais ca ne te dit pas QUEL insert.
3. Quel insert? Tu ne sais pas quel insert est dans quelles colonies jusqu'à l'étape finale de séquencage, ou tu vas comparer tes deux séquences avec la séquence sauvage (non mutée) de ton gène (séquence que tu connais en général quand c'est des maladies bien étudiées).
léo
Carabin newbie
 
Messages: 13
Inscription: 30 Aoû 2010, 12:59


Retourner vers Methodes d'étude et d'analyse du génome



Qui est en ligne

Utilisateurs parcourant ce forum: Aucun utilisateur enregistré et 0 invités