FICHE UE15 orga

[Le.mec.cool]

Je t'aime.

[brasse]

MA-GNI-FIQUEEEEEEEEEEEE !! Merci beaucoup, vraiment. Parce que c'est vrai que le cours est très dense donc à mon avis elle sera TRES utile !!!!!!!!!

[no-]

MERCI MERCI MERCI ! C'est juste parfait !!!!

[Buddy]

Voilà la 2ème désolée du retard...

J'avais cours et c'était sans ordi donc, les dérivés halogénés. Les 3 autres ce soir ou demain.

Les dérivés halogénés.pdf

(293.26 Kio) Téléchargé 2901 fois

Voilou HAVE FUN

[Buddy]

Coucou,

Alouuurs,

1- Fiche completes sur les dérivés halogénés prennant en compte le début de la ronéal 7.

Les dérivés halogénés.pdf

(308.35 Kio) Téléchargé 6537 fois

2- petite coquille dans la fiche des aromatiques... ma double liaison n'est pas passer pour la réaction d' oxydation avec V2O5.

ERRATUM FICHE aromatique oxyde de valium.png (765 Octets) Vu 1261 fois

Je termine la fiche sur les organométalliques

3- Venez au TUT CE SOIR

[Buddy]

Fiche sur les organométalliques, les fautes de la ronéal en moins le jour où vous voyez un potonate à la forme d'alcoolate vous m'appelez XD

organométalliques.pdf

(348.95 Kio) Téléchargé 3824 fois

[fleur]

Merciiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii!!!!!!!!!!!!!!!!!

[Buddy]

Voilà l'avant dernière fiche, bon les schémas sont les photos de la ronéos, donc c pour moi cradot, mais bon le temps est compté, j'ai corrigé 2-3 ptites erreurs et ajouté des explications.

Phénolate = phénate pour le prof, je suis pas sur de l'avoir marqué

Les phénols.pdf

(716.72 Kio) Téléchargé 6180 fois

[Buddy]

Alours salut à toutes et à tous,

Les amines aromatiques.pdf

(301.25 Kio) Téléchargé 3695 fois

Voici ensuite quelques compléments sur la ronéo 9 que je n'aurai pas le temps de ficher ><....

Page 2: substitution d'un alcane
ici c'est un propane mais avec des chaine plus longues c'est pareil, comme c'est un mécanisme radicalaire, vous fixer le NO2 sur chaque carbone possible, pour former tous les nitroalcanes.

oxydation des amines
NH2 devient NO2 par mCPBA

Page 4 nitro-aromatisation ATTENTION à l'enchainement des 2 réactions et au caractère dilué ou non de HNO3

page 5: le nitro ACTIVE l'halogène pour la SNAr grâce à l'appauvrissement du cycle qu'il apporte.

réaction de HENRY : -CH2NO2 + carbonyle et non pas anion carbonylé, c'est avec aldéhydes et cétones par addition nucléophile de l'anion nitronate.

page 6 réaction avec électrophile halogéné : SN2 car carbone primaire précisément ce ne sera pas forcément une SN2 selon la classe du carbone halogéné!!!

page 7 plus la température est élevée plus la nitration du benzène, puis mono ou di - nitrobènzene est facilité.

PAS D'ALKYLATION DE FRIEDEL ET CRAFTS SUR NITROBENZENE alors que la réaction mache très bien sur un benzène simple.

page 11 pour aboutir au cyclohexanamine il faudra forcément une augmentation de PRESSION et de CHALEUR pour "casser" la résonance et additionner les hydrogènes

Voila voila, peut être un de mes derniers posts de tutrices pour cette année, bossez bien, accrochez-vous et ne lachez rien ces 18 derniers jours quelle que soit la spécialité que vous aurez ça en vaut la peine.

Et puis si vous redoublez, le travail que vous avez fourni cette année, n'est pas perdu et vous servira l'an prochain