Salut Danica !
Alors il n'y a pas d'erreur dans l'expérience et c'est très bien que tu poses la question, c'est le genre d'expérience qui peut tomber au concours.
Le problème quand on met notre ARNm avec des ribosomes tous seuls, les ribosomes vont traduire la séquence. Au début de cette séquence d'ARNm arrive le peptide signal. Problème : pas de RE à l'horizon. Du coup ton ribosome continue à traduire ton ARN en protéine. Une fois qu'on a la protéine, on lui rajoute un RE mais la protéine ne peut pas rentrer une fois qu'elle est synthétisée entièrement :
"l'insertion des protéines transmembranaires dans la membrane du RE est co-traductionnelle" !!
Cette propriété a été démontrée par l'expérience précédente (celle où on met une prot radioactive avec un peptide signale dans une cellule auquel on rajoute ensuite un RE (radioactivité dans le cytosol et pas dans le RE) et où on met une autre protéine avec un peptide signal dans une cellule qui contient déjà un RE (radioactivité dans le RE et pas le cytosol)). Revois cette expérience et demande moi si y'a besoin.
Donc, ta protéine qui est dans une cellule contenant un RE va être traduite directement dans le RE et ton peptide signal va être clivé par la signal peptidase (enzyme située sur la face interne du RE) juste avant de continuer la traduction -directement à l’intérieur du RE- de ta protéine.
Alors que ta protéine traduite dans une cellule sans RE va conserver son peptide signal (et va être traduite dans le cytosol), elle sera donc plus "lourde" et ira "moins loin" dans ton électrophorèse.
J'espère que c'est clair, bon courage pour la suite des expériences de biocell !
A bientôt!
