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Stéréochimie


Stéréochimie

Messagepar Clairej » 20 Aoû 2011, 21:58

Salut,
J'ai un petit problème avec la stéréochimie, je n'arrive pas a passer de la configuration de Newman à celle de Fischer et je me suis dit que vous pourriez peut etre m'aider! :)
Plus précisément, je sais qu'on doit d'abord repérer la fonction principale et la mettre en haut en bout de chaine et placer les substituants dans l'ordre direct ou inverse selon si le carbone 1 est devant ou derrière dans la configuration de Newman. Mais pour les substituants du carbone 2, j'ai plus de mal! Est ce que je dois "tourner la feuille" (celle de Newman) pour que le carbone 2 soit en haut ou je laisse toujours le carbone 1 en haut et je place les substituants en fonction de ca?
Voila! Merci :)
Clairej
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Inscription: 20 Aoû 2011, 21:47

Re: Stéréochimie

Messagepar Buddy » 21 Aoû 2011, 23:19

Bonsoir,

Alors on continue la belle présentation :D
Rappels:

- Sur une vue de Fisher, la fonction principale est en haut, la chaine carbonée la plus longue verticale et les substituants placés sur l'horizontale.
-Pour passer de Newman a Fisher le plus simple est de commencer par regarder la molécule par dessus de manière à voir l'axe de la liaison C-C en face.
- Puis on place les substituants avec les liaisons en avant et en arrière selon qu'ils soient vers le haut ou vers le bas.
- Puis on l'a retourne pour mettre la fonction principale en haut et la chaine carbonée verticale tout en respectant la stéréochimie.

exemple
Sans titre2.png
Sans titre2.png (9.7 Kio) Vu 381 fois


Bon c'est un petit peu long pour l'exemple que j'ai pris mais c'est le plus dur qu'il pourrait potentiellement vous demander, et encore....

On vous fera un dm en septembre avec LX pour vous entraîner sur une vingtaine de molécules
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