questions en vrac

[slevin]

slt , j'ai qq questions que j'ai regroupé dans ce post :

1.en enzymo , lorsqu'on parle de la courbe [P] en fonction de T , je comprend pas pourquoi a l'etat stationnaire , au plateau , on a a equilibre entre [S] et [P] ,
pour moi il n'y a pas equilibre puisque la reaction est terminé le substrat est consomée et on aurait donc que du produit

2.est ce que TG lipase = LHS

3. lorsqu'on est en jeune(carence) , donc glucagon augmente et LHS activé , est ce que les AG qui sortent de l'adipocyte sont que sous forme d'AG lié a l'albumine ou aussi mis dans une lipoproteine

4.est ce que seul le tissu adipeux stocke les AG ou d'autres tissus le font ?

5.a quel moment lors de la B ox l'acetyl coA ira vers le cycle de Krebs et a quel moment vers la cetogenese .

[Bellou 46]

Coucou :

1) Je vois pas lequel de graphe là de suite. Mais qui dit phase stationnaire dit que t as pas encore fini ta réaction.
2) Oui LHS = TGLHS
3) Le prof précise pas mais je pense qu'il circule "librement" lié à son albumine jusqu'au tissu qui le consommera.
Y aurai pas d'interet pour la cellule de la faire retourner dans une vésicule....
4) Le foie stocke aussi un peu les AG mais en faible quantité sinon c'est pathologique.
5) J'ai pas assez revu encore si aucun tut ne répond je viendrai

See you

[marquito]

Salut !

1) A l'état stationnaire toutes les enzymes forme un complexe ES, elles sont donc toutes "occupées" à transformer le substrat en produit, on pas d'enzyme libre. Ca veut dire qu'on forme autant de produit qu'on utilise du substrat car quand une enzyme aura fini son travail elle va se relier avec une molécule de substrat. C'est l'ordre zéro.

3) 2 possibilités soit ils sont sous forme libre donc non estérifiés soit lié à l'albumine, mais pas de lipoprotéines

4)

Le foie stocke aussi un peu les AG mais en faible quantité sinon c'est pathologique.

Oui! c'est le bon foie gras

5) En période de Jeûne, l'oxaloacétate sera utilisé dans la néoglucogenèse, alors que la -ox augmente la concentration en Acétyl-CoA dans la cellule hépatique. Du coup on se retrouve avec beaucoup d'Acétyl-CoA et peu d'OAA. Donc le cyle de Krebs est stoppé car l'OAA n'accepte plus l'Acétyle-CoA pour entrer dans le cylce de Krebs et c'est la cétogenèse qui prend le relais pour approvisionner les organes périphériques.

[slevin]

ok, merci bellou et marquito pour vos explications