qcm sur acide carboxyliques

[Mika]

Bonjour les tut
Voila j'ai un ptit probleme sur le chapitre des acides carboxyliques bref, je suus sur un item qui me dit qu'on a au depart de l'acide propanoique. On le fait reagir en premier avec du CH3MgBr, puis en deuxieme on fait une hydrolyse. Ca parait tout bete mais est ce qu'on obtient bien du butan-2,2-diol a la fin ?

Merci d'avance

[♠LX♠]

Selon moi, ca ne fera pas un diol mais un alcool tertiaire. Je suis entrain de chercher pour verificaton, je vais en parler a ma co-tutrice. Mais ce qui est sur, c'est qu'avec un ester ca aurait fait une alcool tertiaire.

Edit : Après concertation avec ma co-tut que je remercie ! "c'est pas bon, les magnesiens réagissent pas avec les acides comme sur les ester, il y a réaction acide base, tu formes le carboxylate et ensuite H2O, H+ sur le carboxylate." Du coup effectivement tu n'auras pas le Diol mais un acide carboxylique

[Mika]

ok mais alors ça voudrais dire qu'on refais un acide propanoique ? Jvois pas l'intérêt de la réaction dans ce cas ...

[Buddy]

Bonjour,

Je pense pas que l'exercice soit juste comme ça si c'est un exercice, mais ce genre de réaction est souvent utilisé par le prof dans les chaine réactionnelle, si tu laisses un diol ou un alcool au lieu de l'acide propanoique la réactivité change et le produit final aussi.

Voilou

[Mika]

D'accord parce que en fait dans le qcm on me demande si cette reaction permet de creer un butan-2-one...
Donc non on peut pas :/

[Buddy]

Avec un magnésien on ne peut pas.

(Avec un lithien en 1 équivalence + une équivalence H3O+ on crée le butan-2-one).

Voilou

[Mika]

Ok merci bcp j'etais un peu bloqué