précision chiralité

[Epo]

bonsoir !!


j'aurais juste besoin d'une précision par rapport au fait q'une molécule chirale n'est superposable a son image spéculaire , (après j'ai compris l'histoire du carbone asymétrique et tout) mais je n'arrive pas a déterminer quand je fais avec le miroir plan ..

par exemple pour la diapo 26 du poly je saurais pas dire pourquoi

la molécule composé de CO2H , CN , H , OH est chirale ( a part le fait qu'elle est le carbone asymétrique ) car pour moi quand je dessine son image entourant en les composé du bas je peut la superposé a celle du début ... voila mon problème si vous pouviez m'aider gracias

[Buddy]

Bonsoir,

Alors pour illustrer déjà,


Donc ton exemple c'est celui-là,

Sans titre1.jpg (6.84 Kio) Vu 424 fois

Voila ton miroir, les 2 molécules sont images l'une de l'autre dans un miroir plan, et ont 1 C asymétrique ( car 4 groupements différents).

Si maintenant j'essaie de superposer la molécule rose sur la bleu SANS la retourner, mais par simple rotation des liaisons sigma j'obtiens ça:

Sans titre1.jpg (9.29 Kio) Vu 424 fois

Donc tu ne peux pas te retrouver sur la molécule rose avec les mêmes composés en avant, en arriere et dans le plan que sur la bleue, tu ne peux pas les superposer donc elles sont chirale.

Pour la molécule achirale, tu peux retomber dessus par rotation autour de l'axe vertical (dans cet exemple) à partir de son image = achiral.

Sans titre1.jpg (22.23 Kio) Vu 420 fois

J'espère que c'est clair comme ça