lauraaa a écrit:Dans la première réaction on a un cétone + H2O. On nous montre que pour arriver a la réaction final au niveau du cétone on a un deplacement de la liaison pi vers l'oxygène, pour H2O on a un déplacement de la liaison n vers l'oxygène du cétone. Et au final on a aucunes liaisons pi et le nombres d'électrons de valence n'est pas respecter au niveau de l'oxygène.
En gros je ne comprends absolument rien à ces déplacements d'électrons, comment ils se font ? comment aboutir à la réaction finale?
De même pour la deuxième réaction sur le diapo:/
Coucou !
C'est très très simple. Tu as une molécule d'H2O. L'oxygène d'une molécule d'eau est δ-.
Comment les charges s'attirent-elles ? Si elles sont de signe opposées. Donc, l'Oxygène de la molécule d'eau va attaquer un site électrophile δ+.
Dans la molécule d'à côté, on a une belle cétone. Quel est la charge partielle portée par le carbone de la cétone ? δ+.
C'est super ! L'oxygène de la molécule d'eau va pouvoir attaquer le carbone de la cétone !
Hop, on attend pas ni une ni deux, on assemble comme si de rien était nos 2 molécules sur la zone d'attaque !
Mais, pas de chance, on remarque que le carbone de la cétone est pentavalent !!!
Rappel : Les atomes C, N et O doivent IMPERATIVEMENT respecter la règle de l'octet (bon, les intermédiaires réactionnelles comme les carbocations, c'est tellement fugace qu'on s'en tape pas mal

).
Comment faire pour effectuer la réaction ?
Baahh... on rabat les électrons de la double liaison sur l'oxygène (--> paf ! Une charge formelle négative !) et on refait notre réaction. Le carbone devient tétravalent ! C'est parfait, la règle de l'octet est respectée !
ATTENTION : on remarque que l'oxygène de la molécule d'eau est AX3E ! Il va donc portée une charge formelle positive.
Enfin, tu peux remarquer qu'aucune mésomérie n'est possible.
Et pour finir, tu peux t'amuser à refaire le 2ème exemple

!
lauraaa a écrit:Ensuite a propos de la réaction chimique d’équation‐bilan ( substitution) qui se trouve sur la diapo [...]
C'est une SN1. C'est.... plus facile si tu apprends direct sur le poly du prof mais j'vais essayer de te raconter ce qu'il a mis sur cette diapo.
L'étape cinétiquement déterminante est l'étape où l'énergie d'activation est la plus haute ! Où l'énergie à acquérir est le plus haut. Quelle est l'étape cinétiquement déterminante dans une SN1 ? La formation du carbocation.
Un carbocation est un intermédiaire réactionnelle, très réactif, le plus proche en énergie de l'énergie d'activation (postulat de Hammond), qui elle est ni isolable ni caractérisable ni pleins de choses.... bref !
Ensuite, bah un carbocation, c'est électrophile. Et OH- c'est nucléophile. Génial, ça se rencontre et ça forme un couple

!
C'est peu intéressant dit comme ça, mais c'est le minimum à retenir sur cette diapo, en fonction de l'avancée du cours.
Voilà

!
A+.