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Ronéo 5 page 7


Ronéo 5 page 7

Messagepar Battal » 28 Oct 2011, 17:08

Bonjour :)
Voila j'ai un problème (vous vous en doutez bien ^^) Je n'arrive pas a comprendre le raisonnement dans l'exemple 2 de la page 7 de la ronéo 5. Pour les 2 premiers, j'ai compris : plus il y a d'effets inductif donneur, plus c'est basique (me corriger si c'est faux :p) En revanche, pour les trois autres, je suis perdu. Je vois pas ou est l'effet mésomère sur l'aniline et pour le pyrrole j'ai vraiment pas compris...
Voila si une personne pleine de bonnes intentions pouvait m'expliquer l'exemple, ce serait très gentil :D
Merci d'avance et bonne soirée ;)
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Re: Ronéo 5 page 7

Messagepar Buddy » 28 Oct 2011, 17:33

Bonsoir,

Alors
Sans titre1.jpg


L'effet mésomère sur l'aniline:
L'aniline est un composé benzénique, il présente un plus grand effet mésomère que la pyridine car, le doublet de l'azote est localisé sur la pyridine et celui de l'aniline est dolacalisé sur le cycle benzénique.

Pour le pyrrole:
Le pyrrole est un composé aromatique, le doublet de l'azote est délocalisé, MAIS en plus d'être délocalisé, il est totalement conjugué dans la résonance du pyrrole. Les doublets de la molécule ne sont jamais fixes, ils tournent tout le temps sur les atomes comme des filles de joie XD. Donc l'acidité n'est est que plus grande.

Voilou j'espère que c'est plus clair :D
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Re: Ronéo 5 page 7

Messagepar Battal » 28 Oct 2011, 18:28

Salut
Désolé buddy, je comprends vraiment pas cet aniline : je vois pas où est le doublet délocalisé, je comprends pas du tout ou est l'effet mésomère (le doublet ne devrait pas être directement sur le N?) Le pyridine, je crois avoir compris, le pyrrole aussi mais l'aniline reste un mystère... Tu pourrais essayer de m'éclaircir un peu plus? (je sais, je suis chiant ^^')
Merci d'avance :)
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Re: Ronéo 5 page 7

Messagepar Buddy » 29 Oct 2011, 09:53

Bonjour,

Les doublets non liants des azotes ne sont pas marqués c'est à toi de les mettre.

Pour l'aniline tu as n-s-pi-s-pi-s-pi
Pour le pyrrole tu as n-s-pi-s-pi-s et tu continues en permanence parce que tu continues la mésomérie en permanence la molécule est aromatique et conjuguée.
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Re: Ronéo 5 page 7

Messagepar Battal » 29 Oct 2011, 10:12

Rebonjour Buddy :)
D'accord il me manquait le doublet non liant. Je comprends mieux ^^'
Merci de ton aide =D
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