Quand la E1 forme un alcène asymétrique, alors il y a stéréosélectivité car on formera majoritairement l'alcène le plus stable, ou on aura le moins d'encombrement stérique (le moins de gène quoi) -> la configuration E (cf l'exemple au dessus du diagramme page 9).
Ca c'est la règle
GENERALE !
Tu ne peux pas parler de stéréosélectivité si tu as un alcène qui possède d'un côté deux groupements identiques, comme dans l'exemple du cours.
Le composé majoritaire de l'elimination ici ne peux pas répondre à une règle de stéréosélectivité !
Olivier Thomas n'est pas un prof qui se trompe (ou trèèèès rarement), juste il insiste bien sur le fait qu'il vous illustre une réaction avec un exemple et qu'il faut savoir généraliser !
Ouuufff j'ai cru que j'avais fait une erreur ..
)
