Alors, d'abord, point important, il y a un
appariement somatique des gènes chez la drosophile, c'est à dire que les deux allèles (maternel et paternel) sont au même endroit dans le noyau de ta cellule.
Dans la cellule sauvage :
- On a un point orange qui correspond à la sonde qui s'est fixé sur l'ADN centromérique (hétérochromatisé)
- On a UN SEUL point rouge (du fait de l'appariement somatique) qui correspond à tes 2 gènes brown
Ici, le gène brown s'exprime
Dans le gène brown muté, on a
une portion d'hétérochromatine qui s'est inséré au milieu donc forcément, il marche pas très bien, mais ça concerne UN SEUL allèle, donc comment ça se fait que l'autre allèle ne s'exprime pas ?
A cause
de l'appariement somatique , les 2 allèles vont se coller, et donc on va amener les 2 allèles à proximité du centromère.
En gros, il faut voir la portion d'ADN centromérique au milieu du brown muté comme de la colle, qui va être attirée par le centromère (qui se ressemble s'assemble
) et aussi l'autre allèle non muté.
Tout ça, fait que les 2 allèles ne s'expriment pas, et que donc la mutation est dominante (alors que c'est une perte de fonction, c'est ça qui est fou)
Donc ON A FAIT BOUGER L'ALLELE actif et IL EST DEVENU INACTIF, ce qui revient à dire que
la localisation des gènes contribue à leur
régulationVoilou, j'espère que c'est mieux comme ça !
