DM 1 de biocell

[BlackJesus]

Bonjour,

J'ai un problème avec quelque item :

QCM8 : item C "démontrent que mycGFP sort du noyau en moins de deux minutes" alors si j'ai compris m expérience on fais un FLIP sur une cellule qui perd sa fluorescence au fur et a mesure que le temps passe donc du coup je ne vois pas pourquoi on démontre que mycGFP sort de la cellule car il peut très bien rester dans le noyau et juste perdre sa fluorescence ce qui explique la chute d'intensité de fluorescence qu'on a sur la courbe B

QCM 14 item A (il est en rouge je suppose donc a une modification de Gilson) "la sénescence est inhibée en absence de facteur de croissance" alors si on se réfère au cours j'aurais mis oui mais la on nous demande une démonstration vis a vis du tableau et en plus on doit le démontrer : pour moi il faut regarder la ligne Lf30-SVF et Lf55-SVF donc oui on a moins de cellule en sénescence comparais a LF30 et LF55 mais on en a quand même des cellules en sénescence donc peut on conclure a une inhibition de la sénescence dans ce cas la ?

QCM 15 item C "la sénescence est réversible en absence de sérum" alors la je ne vois absolument pas où faut regarder dans le tableau ! ^^

Merci d avance !

[-Alexis]

Salut !

QCM 8 :

Il est bien noté dans la description de l'expérience que la zone que tu photoblanchie est située dans le cytoplasme. (En FLIP, tu irradies une zone et tu regardes une autre zone.)
MycGFP ést une protéine du noyau située dans le noyau, si elle disparait c'est qu'elle est passée sous le faisceau d'irradiation, c'est-à-dire dans le cytosol. Car je le répète, la zone qu'on irradie est située dans le cytosol.

QCM 14 :

Ici il faut comparer la ligne LF 30 avec la ligne LF30-SVF. Dans la première tu as du SVF, dans la deuxième tu as la même population de cellules, mais au bout de 30 DP tu les a placées dans un milieu sans SVF pendant 5 jours. Tu observes qu'en l'absence de facteur de croissance (LGF30-SVF) les marqueurs de la sénéscence ont énormément diminuées.

Tu peux aussi comparer les lignes LF 55 et LF55-SVF. On a le même style de résultats.

QCM 15 :

viewtopic.php?f=226&t=17417

All rights ?

[BlackJesus]

Ok parfait Alexis j'avais complètement zappe le passage de l irradiation du cytosol xD

[Mika]

hello (et Joyeux Noel au passage),
je profite du post pour demander un truc concernant le QCM 12 item D,
On voit bien que les cellules RASV12-hTERT (donc exprimant la télomérase) expriment à 82% la bêta GalA, et 79% sont aplaties, ces paramètres sont donc des marqueurs de la sénescence, et pourtant elles expriment de la télomérase !?!
Donc pourquoi l'item D est juste ? (Je rappelle l'item D : "les résultats du tableau 1 démontrent que la télomérase empêche les cellules de rentrer en sénescence")

Merci d'avance

[-Alexis]

Salut Mika,

dans ces cellules tu a fait 2 modifications ! RasV-12 et Htert. Du coup ce n'est pas sur ces résultats que tu peux conclure. Il faut prendre les cellules dans lesquelles tu n'as fait qu'une seule modification (Htert) + des cellules contrôles : LF 9 (car tes cellules Htert ont été transféctées après 5 DP, donc 9 c'est pas très loin, ça peut toujours servir de regarder cette ligne), LF 30 et LF 55.

Voilà, @+

[Mika]

ok je comprends mieux, mais alors dire démontre est faux ici, on devrait suggérer plutôt ??

[-Alexis]

Non, ça marche. Pour être exact il aurait fallu mettre "les résultats du tableau 1 démontrent que la télomérase empêche les cellules normales de rentrer en sénescence", mais enfin, c'est du chipotage

[Mika]

ah ouai okey !! en effet c'est plus correct comme ça (désolé de chipoter mais je sais que Gilson est comme ça lui )
encore merci Alexis