en refaisant le premier tutorat j'ai vu qu'il y 'avait eu un erratum qui disait que "La phénylcétonurie est en fait une concentration trop importante dans l'organisme en phénylalnine du à une carence d'une enzyme, ce qui fait qu'on va uriner cette AA pour l'éliminer" mais est-ce le cas pour toutes les aminoacidurie ? merci d'avance
