par Buddy » 29 Déc 2011, 14:44
Bonjour,
Alors,
Réaction 1: H+, Br2 en milieu acide, on a une monobromation en alpha. Pourquoi là, la molécule étant symétrique tu le mets de l'autre coté c'est pareil, tu tournes la molécule de 180° c'est la même.
Réaction 2: On a pas 4 mol de LDA, LDA c'est une base forte présente dans le milieu, tu as 4 MeI.
On en fixe que 3 car c'est une alkylation en alpha, pour avoir lieu il faut que tu déprotones un H en alpha du carbonyle. ICI tu n'as que 3 H en alpha tu vas donc fixer 3 Méthyles.
EX - TuT'Orga et Ex - TuT'UE15
Failure will never overtake me if my determination to succeed is strong enough