Questions sur le Dm de novembre

[coco]

Bonsoir.
J 'ai quelques questions concernant le QCM 5, 8, 16 et 20 du Dm de novembre:

5- La conformation syn du 2-chloro-1-iodoéthane est un conformère de haute énergie. Je voulais savoir pourquoi cet item etait faux.

8- Il n’existe pas d’hétéroatomes asymétriques. Idem.

16- Si une réaction, sans intermédiaire réactionnel est exothermique, la structure de l’état de transition se rapprochera de celle des produits. idem^^

20- Un acide est d’autant plus fort que sa base présente des effets attracteurs importants. Pk vrai?

Merci d'avance.

[WatiGG]

Salut !

5 — Faux car un "conformère de haute énergie" c'est impossible. On dit "conformation de haute énergie", car un conformère est systématiquement de basse énergie !

8 — Faux, n'importe quel atome faisant un nombre suffisant de liaisons peut être de configuration R ou S, s'il lie des composés différents. Mais on n'en verra pas cette année je pense !

16 — Faux. Une réaction, si elle est exothermique, libérera de l'énergie, donc l'énergie des produits sera plus basse que l'énergie des réactifs. Par conséquent l'énergie de l'état de tansition est plus proche de l'énergie des réactifs que de celle des produits (on rappelle que pour atteindre l'état de transition, il faut une énergie d'activation qui va réhausser par rapport aux réactifs ; on s'éloigne de l'énergie plus basse des produits). Donc comme d'après hammond la structure de l'état de transition se rapproche de la molécule isolable la plus proche en énergie, c'est bien des réactifs qu'on se rapproche =)

20 — Un acide est d'autant plus fort que sa base est stable => Une base est une espèce chargée négativement, ce qui la rend instable. Plus on a d'effets attracteurs, plus cette charge sera stabilisée (répartie sur les atomes au lieu de concentrée en un point) et donc plus la molécule sera acide.

[coco]

Merci pour ta réponse. C'est plus clair maintenant!