Je confirme ce qu'à dit Snoopy
Un acide est sous forme AH donc non ionisée
L'estomac est un milieu très acide : il y a énormément de H+. L'estomac a un pH au alentour de 2
Lorsque l'on met un médicament de type acide faible (les médicaments ne sont jamais des acides forts), si le pH du milieu est dessous du pKa de la molécule, le médicament ne donne pas de proton et reste sous sa forme non ionisée => il pourra donc être absorbée de façon passive dans l'estomac
A l'inverse dans l'intestin le pH est basique
si on met un acide faible dans l'intestin, si le pH du milieu est > au pKa de la molécule, alors l'acide va cédé un proton et donner une base conjugué ionisée => le médicament ne pourra pas être absorbée de façon passive dans l'intestin
Même chose pour les bases faibles mais raisonnement inverse :
si pH < pKa => Forme ionisée
si pH > pKa => Forme non ionisée
Ce qui est très important à retenir c'est que pour diffuser passivement, les médicaments doivent avoir une
bonne lipophilie donc
être sous forme non ionisée et
non liée à des protéines plasmatiques de transport Bonne journée

Ps : bien entendu, ce raisonnent ne concerne que les molécules dont l'état d'ionisation dépend du pH du milieu