Je ne comprends pas pourquoi la sélectivité d'un médicament dépend de la concentration
Pour moi, si sélectivité = préférence du médicament pour un sous-type de récepteur donné, c'est une caractéristique intrinsèque qui ne dépend pas de la concentration du médicament.
Même en mettant la Loi d'action de masse au milieu, j'ai pas l'impression que ça colle…
Où est mon erreur ? Merci d'avanceuh

