paramètres pharmacocinétiques

[Youyou]

Salut !

Dans ma fiche j'ai noté
"en général demi vie et clairance sont définies avant l'utilisat° courante du médicament"

Sur le poly il est indiqué que les paramètres pharmacocinétiques sont "déterminés expérimentalement après administration du médicament"

Ma question est très simple: me suis-je trompée dans ma fiche ou y a t-il une nuance que je n'ai pas saisi ?
Merci d'avance, bonne journée à tous

[Ilan]

Exacte, moi aussi j ai relève cette différence avec le poly donc j aimerai bien savoir. Normalement le poly a toujours raison mais comme toi je ne sais pas si c'est différent ou un complément d information.

[célinelalalère]

+1

[Mika]

Salut,
Alors ceci est exact :

"en général demi vie et clairance sont définies avant l'utilisat° courante du médicament"

Mais le truc (comme je l'ai compris) c'est que tu va pouvoir les définir en faisant des expériences. La nuance est que "l'utilisation courante" ne correspond pas aux expériences sur animaux ...

Donc ils sont bien définis avant l'utilisation courante

[Celina]

C'est ce que je comprends, ces paramètres sont définis par les différents tests avant administration courante à l'homme
Je pense qu'on peut nuancer sur "utilisation courante du médicament", qui pour moi veut dire utilisation par la population générale donc en post-AMM, alors que les paramètres sont définis lors des phases expérimentales précédent l'AMM

les paramètres pharmacocinétiques sont "déterminés expérimentalement après administration du médicament" (difficile de faire avant en même temps ^^)
"en général demi vie et clairance sont définies avant l'utilisat° courante du médicament"
Je ne pense pas que les deux soient incompatibles...