Ronéo 2 ue 10

[melyan]

Salut, j'ai un petit problème sur le rôle de SOX9, aux pages 6 et 8, on peut voir que SOX9 induit l'expression des crêtes génitales or on nous dit auparavant que SOX9 apparaît seulement après différenciation sexuelle... si quelqu'un pourrait m'expliquer. Merci

[kelis]

Coucou
Dans une diapo du prof il est dit que SOX9 a une faible expression dans les crètes genitales mais a un pic d'expression chez la gonade differencié mâle ( après l'expression de SRY ).
Donc on peut dire que SOX9 participe a la mise en place de la gonade mâle
J'espère t'avoir aidé

[Alistair]

Slt à vous 2^^

Attention Melyan, "induire l'expression des crètes génitales" ça ne veut pas dire grand chose. On "induit l'expression de gènes" ou à la rigueur on peut "induire la formation/différenciation des crêtes génitales"

Comme te l'as très justement dit Kelis :
1) Tu vois sur la diapo de la page 8 que SOX9 est exprimé faiblement dans les crêtes génitales. Ce qui n'est pas choquant en soi puisque comme tu le sais surement, à proximité d'un gène tu as de nombreux cofacteurs et facteurs de transcription, tu as des méthylations sur les ilots CpG, etc... Tant d'éléments qui modulent l'expression d'un gène. En plus de ça la protéine SOX9 est un facteur de transcription donc on peut imaginer que son action est large. Donc pas de contradictions apparente, mais de la nuance!

2) Ensuite chez l'homme, le gène SRY va commencer à être exprimé dans les cellules pré-sertoliennes et la protéines SRY va induire une cascade d'expression de gènes dont SOX9. La protéine SOX9 active encore l'expression d'autres gènes comme DMRT1 oi DMRT2 et le résultat final est la différénciation complète en cellules de Sertoli et l'expression du gène de l'AMH.

Voilà, en espérant t'avoir aidé

[Hell]

Pourquoi Alistair n'est pas tuteur?!

[Mariiiine]

bonjour à tous !
page 8 il est écrit dans le tableau recap', en ce qui concerne le gène SRY : "translocation : homme XX"
quelqu'un peut mexpliquer svp ?

et pourquoi dit on que l'AMH est absente du foetus féminin alors que les c de la granulosa l'exprime?

En vous remerciant !
ps : alistair, ta ronéo est sublime.

[♣WAJDI♣]

bonjour à tous !
page 8 il est écrit dans le tableau recap', en ce qui concerne le gène SRY : "translocation : homme XX"
quelqu'un peut mexpliquer svp ?

et pourquoi dit on que l'AMH est absente du foetus féminin alors que les c de la granulosa l'exprime?

En vous remerciant !
ps : alistair, ta ronéo est sublime.

+1 je me suis posé les même questions.
+1 pour "alistair, ta ronéoo est sublime."

[Alistair]

Slt Marine, merci
Pour ta première question, tu peux avoir lors de la méiose chez le spz, un crossing-over anormal entre le KX et le KY qui va aboutir a la translocation du locus TDF (cad du gène SRY) du KY vers le KX. Donc lors de la fécondation, tu peux avoir un zygote XX avec un gène SRY. Il va va se développer dans le sens masculin !

Ensuite, l'AMH n'est pas sécrétée par les ovaires fœtales (heureusement) mais les ovaires adultes en sécrètent (cellules de la granulosa). Apparemment on connait mal son rôle mais elle pourrait intervenir dans la croissance des follicules. On l'utilise comme marqueur pour savoir si une femme est a la ménopause ou pas d'ailleurs !

Bon courage

EDIT : merci trivis !

[Mariiiine]

c'est prfait pour tes 2 réponses, merci !!

[♣WAJDI♣]

Bah merci aussi !

[Mariiiine]

Bah merci aussi !

Derien :p (ben ouais j'ai posé une question qui t'a aidé ^^ )