♣trivisteamis♣ a écrit:Alistair a raison, je cite : "SOX-9 est un gène autosomique donc il est présent chez la femme comme chez l'homme mais son activation est due à la présence de SRY qui lui est sur le chromosome Y"
Au niveau des crêtes génitales indifférenciées, il ya quand expression de SOX9 dans les 2 sexes mais en faible quantité.
Pourquoi? Parce que même s'il est vrai que SRY code des FTs pour favoriser son expression :
1- un autre gène peut aussi en coder (dans ce cas je pencherai pour un gène soumis à l'empreinte parentale)
2- pour s'exprimer un gène n'est pas forcé d'avoir des FTs (même si les FTs favorisent grandement l'expression, biocell <3) ce qui expliquerait la
faible quantité de SOX9 dans les crêtes génitales
De plus, SOX9 est aussi exprimée dans les cellules osseuses pour avoir des incurvations des os longs.
Comme, les femmes ont aussi des os incurvés, tu déduis qu'il est bien exprimé dans les 2 sexes même sans le Y.