confusion du lexique aux QCMs

[Yehoo]

Salut !

Dans un QCM il y a "l'affinité de la molécule médicamenteuse pour son récepteur peut dépendre de la taille de la molécule de médicament".

Dans ce genre d'items, est ce que "taille" signifie "poids" ou c'est totalement différent?
Car je confonds toujours ce genre de choses

Merci d'avance pour l'aide.
Bonne soirée

[P.U.C]

Ben "taille" c'est taille c'est différent du poids qui elle n'a rien a voir avec l'affinité
Quand on te mesure on te pèse pas !
Capichi ?

[Yehoo]

C'est ban

Merci pour ton aide

PS : pourquoi la photo de Mido?

[Yehoo]

J'ai deux autres questions concernant la pharmacocinétiques (surtout la ronéo 6):

1) On dit qu'il y a des sites accepteurs pour la molécule du médicament. Quand la molécule se lie à ce site, il n'y aura pas d'effet pharmacologiques.
==> Est-ce qu'on peut considérer que ses sites accepteurs sont des sites réservoirs?

2) Il y a une phrase concernant l'agoniste que je n'ai pas comprise : "en présence du médiateur endogène ou d'une agoniste entier : antagoniste"
==> Possible d'avoir une petite explication pour ça?

Voilà, merci d'avance !

[P.U.C]

Re !
Pourquoi Mido ? Tu aurais du comprendre ...

Pour ta first question je te repondrais non parce que dans un site reservoir y'aura pas d'effet pharmacologique donc on peut pas le considerer que comme un site accepteur

Et pour la deuxième question j'ai pas compris ce que tu voulais dire

Baille

[Yehoo]

Justement. Pour les sites accepteurs il est dit qu'il y a pas d'effet pharmacologiques quand une molécule se lie sur ces derniers.

Si quelqu'un pourrait me répondre pour ces questions ce serait au top

Merci PUC

[Pounia]

Aloura pour ta deuxieme question je vais tenter une réponse : tu as un agoniste d'un médicament, si le médicament n'est pas fixé sur le récepteur (donc ligand endogène absent) l'agoniste se fixe hop hop hop il fait son effet tranquille. Si en revanche le ligand est présent, l'agoniste devient un antagoniste puisqu'il veut le meme site de fixation que le médoc, donc il entre en compétition avec lui ! Il fait obstacle au médoc, il lui donne du fil à retordre quoi.
C'est bon ? J'espere avoir bien compris de mon coté.

Pour la première question je voudrais bien aussi une réponse : site accepteur => pas d'effet => réservoir ?

[Yehoo]

Ouep, j'ai compris !
merci Pounia ! ^^

Reste plus que une explication accepteur / réservoir

[Pounia]

Euh attends Yehoo parce que j'ai réfléchi et le médicament est un ligand EXOGENE.. Du coup le mécanisme que je t'ai donné est le meme sauf que pour le "ligand endogene" concerné il ne s'agit pas d'un médicament mais d'un ligand naturel de l'organisme. Par contre l'agoniste qui devient antagoniste n'est lui pas naturel. Voilà je ne vois que cette solution là.. :/

[Yehoo]

Donc :
Si le ligand naturel n'est pas présent dans l'organisme, le médicament que l'on administre devient l'agoniste de ce dernier pour mettre en place l'effet de la molécule absente.
Par contre, si le ligand naturel existe dans l'organisme, fixé sur son récepteur et qu'on administre un médicament ayant le même effet que le ligand, ce médicament devient l'antagoniste et bloque / diminue l'activité de la molécule naturelle?

[Pounia]

C'est à la meme conclusion que j'en suis arrivée en effet ! Il faudrait quand meme demander confirmation auprès d'un tuteur..

[ÅLEX]

Salut !

Dans un QCM il y a "l'affinité de la molécule médicamenteuse pour son récepteur peut dépendre de la taille de la molécule de médicament".

Salut moi je dirais que l'affinité dépend de la taille et du poids.

[Yehoo]

Bon, apparemment y a des contradictions... :/

Donc je voudrais quelques réponses de la part des tuteurs si possible.

Merci d'avance !