pb annales marseille

[margaux83]

coucou tout le monde,
alors voilà je viens de faire le sujet et pas mal de questions me posent pb :s

Q2) item C: les protéines G interagissent avec les récepteurs iontropiques. compté vrai.
c'est pas métabotropiques plutôt?

Q4) item E: d' accord avec BJ (cf son post) on demande le principe actif extrait d'une plante pas une plante. donc pour moi E faux
d'autre part ils disent C faux alors que pour moi la quinine est bien la substance active de l'écorce de l'arbre quinquina

Q5) manque pas la A dans les réponses justes, car pour moi la recherche de la dose létale est obligatoire.

Q11) item B. Pourquoi ce n'est pas juste que l' inhibition d'une cible enzymatique soit de type compétitif?

Q14) juste un petit truc pour la D les substances actives des médocs, elles peuvent réellement passer la barrière hémato- encéphalique???

Q17) item 1 pourquoi c'est faux le fait que la pharmacoépidémiologie évalue l'efficacité du médicament dans des conditions expérimentales?
je prend l' étude de cas témoin=regarder si les cas apparaissent dans la population sont liés à une expositions passés ou non au médoc, cf ronéo: évaluation des produit commercialisés.

et enfin,

Q18) item C: on nous dit "les dossiers médicaux sont une source de données possibles pour mesurer l'exposition médicamenteuse. -> vrai
euh le dossier médical c'est privé non? et comme on dit pas que c'est une personne autorisé a consulter le dossier cela sous entend que n'importe quel chercheur peut regarder dans les dossier pour faire ses évaluations mais WTF?

item D: "l'interrogatoire des patients sur leur conso médicamenteuse est une source de données possible pour mesurer l'exposition médicamenteuse" -> vrai
seulement dans la ronéo je sais plus laquelle on nous dit que en général les patients mentent sur leur conso. alors?

Voilà merci pour les courageux qui me répondront

[Ilan]

Salut, comment on fait pour avoir le sujet?

[margaux83]

http://www.carabinsnicois.fr/phpbb/viewtopic.php?f=220&t=22349

[Ilan]

Merci!! J ai quelques idées de réponses a tes questions mais je vais d abord faire le sujet! Et si quelque me devance tant mieux! Bise

[P.U.C]

coucou tout le monde,
alors voilà je viens de faire le sujet et pas mal de questions me posent pb :s

Q2) item C: les protéines G interagissent avec les récepteurs iontropiques. compté vrai.
c'est pas métabotropiques plutôt?
Oui tu as raison
Q4) item E: d' accord avec BJ (cf son post) on demande le principe actif extrait d'une plante pas une plante. donc pour moi E faux
d'autre part ils disent C faux alors que pour moi la quinine est bien la substance active de l'écorce de l'arbre quinquina
La C jl'aurais aussi mit fausse du fait que c'est l'écorce et pas une plante directement
Q5) manque pas la A dans les réponses justes, car pour moi la recherche de la dose létale est obligatoire.
Non la dose létale n'est pas obligatoire il me semble (mais là j'suis pas sur a 100%)
Q11) item B. Pourquoi ce n'est pas juste que l' inhibition d'une cible enzymatique soit de type compétitif?
J'pense parce qu'il peut y en avoir aussi de type non compétitive
Q14) juste un petit truc pour la D les substances actives des médocs, elles peuvent réellement passer la barrière hémato- encéphalique???
Alors sur ça moi non plus j'ai pas piger là mais c'est HP j'pense
Q17) item 1 pourquoi c'est faux le fait que la pharmacoépidémiologie évalue l'efficacité du médicament dans des conditions expérimentales?
je prend l' étude de cas témoin=regarder si les cas apparaissent dans la population sont liés à une expositions passés ou non au médoc, cf ronéo: évaluation des produit commercialisés.
Non ça c'est bien faux selon moi, ce n'est pas vraiment une expérience c'est plus une étude même si l'étude se base sur des expériences mais bon pour moi c'est bien faux enfin celui là aussi est bizarre
et enfin,

Q18) item C: on nous dit "les dossiers médicaux sont une source de données possibles pour mesurer l'exposition médicamenteuse. -> vrai
euh le dossier médical c'est privé non? et comme on dit pas que c'est une personne autorisé a consulter le dossier cela sous entend que n'importe quel chercheur peut regarder dans les dossier pour faire ses évaluations mais WTF?
Sous-entendu le médecin bien sûr ou quelqu'un ayant eu l'autorisation c'est pas n'importe qui qui va aller prendre le dossier médical donc vrai selon moi
item D: "l'interrogatoire des patients sur leur conso médicamenteuse est une source de données possible pour mesurer l'exposition médicamenteuse" -> vrai
seulement dans la ronéo je sais plus laquelle on nous dit que en général les patients mentent sur leur conso. alors?
"une source de donnée possible" on parle en aucun cas de la véracité des propos du patient donc c'est bien une source de donnée possible que d'interroger le patient sur sa consommation
Voilà merci pour les courageux qui me répondront

Après j'pense que dans le sujet y'a beaucoup de HS ! On a en commun que Pisano avec Marseille donc le reste n'est pas intéressant à faire selon moi

[margaux83]

coucou tout le monde,
alors voilà je viens de faire le sujet et pas mal de questions me posent pb :s

Q2) item C: les protéines G interagissent avec les récepteurs iontropiques. compté vrai.
c'est pas métabotropiques plutôt?
Oui tu as raison
on est d'accord
Q4) item E: d' accord avec BJ (cf son post) on demande le principe actif extrait d'une plante pas une plante. donc pour moi E faux
d'autre part ils disent C faux alors que pour moi la quinine est bien la substance active de l'écorce de l'arbre quinquina
La C jl'aurais aussi mit fausse du fait que c'est l'écorce et pas une plante directement
non la C est bien juste car on parle de la quinine et l'ecorce d'une plante ca marche faut pas bousser le bouchon lol et façon il faut au moins une réponse
Q5) manque pas la A dans les réponses justes, car pour moi la recherche de la dose létale est obligatoire.
Non la dose létale n'est pas obligatoire il me semble (mais là j'suis pas sur a 100%)
ben c'est quand même bizarre car pour moi la dose létale c'est quand même hyper imprtant
Q11) item B. Pourquoi ce n'est pas juste que l' inhibition d'une cible enzymatique soit de type compétitif?
J'pense parce qu'il peut y en avoir aussi de type non compétitive
euh non compétitif pour moi ça marche pas car tout est dans le nom
Q14) juste un petit truc pour la D les substances actives des médocs, elles peuvent réellement passer la barrière hémato- encéphalique???
Alors sur ça moi non plus j'ai pas piger là mais c'est HP j'pense
ok lol
Q17) item 1 pourquoi c'est faux le fait que la pharmacoépidémiologie évalue l'efficacité du médicament dans des conditions expérimentales?
je prend l' étude de cas témoin=regarder si les cas apparaissent dans la population sont liés à une expositions passés ou non au médoc, cf ronéo: évaluation des produit commercialisés.
Non ça c'est bien faux selon moi, ce n'est pas vraiment une expérience c'est plus une étude même si l'étude se base sur des expériences mais bon pour moi c'est bien faux enfin celui là aussi est bizarre
hum perplexe car c'est dans la ronéo...
et enfin,

Q18) item C: on nous dit "les dossiers médicaux sont une source de données possibles pour mesurer l'exposition médicamenteuse. -> vrai
euh le dossier médical c'est privé non? et comme on dit pas que c'est une personne autorisé a consulter le dossier cela sous entend que n'importe quel chercheur peut regarder dans les dossier pour faire ses évaluations mais WTF?
Sous-entendu le médecin bien sûr ou quelqu'un ayant eu l'autorisation c'est pas n'importe qui qui va aller prendre le dossier médical donc vrai selon moi
mouais
item D: "l'interrogatoire des patients sur leur conso médicamenteuse est une source de données possible pour mesurer l'exposition médicamenteuse" -> vrai
seulement dans la ronéo je sais plus laquelle on nous dit que en général les patients mentent sur leur conso. alors?
"une source de donnée possible" on parle en aucun cas de la véracité des propos du patient donc c'est bien une source de donnée possible que d'interroger le patient sur sa consommation
vachement ambigüe
Voilà merci pour les courageux qui me répondront

Après j'pense que dans le sujet y'a beaucoup de HS ! On a en commun que Pisano avec Marseille donc le reste n'est pas intéressant à faire selon moi

merci pour tes réponses j'espère qu'un tut passera dans le coin pour nous éclairer, même si y a du HS les questions de ce sujet sont quand même proches de ce qu'on a fait en cours donc j'aimerai bien savoir mais merci encore

[margaux83]

je me permet de remonter le post

[margaux83]

ma où sont passés les tuts de pharma??? lol

[BlackJesus]

Salut :

Q2) item C: les protéines G interagissent avec les récepteurs iontropiques. C'est vrai car on peut voir directement associé a ton RPG un canal ionique ou une enzyme

Q4) Rien a dire de plus xD

Q5) +1

Q11) Effectivement parce qu'il y'a aussi la non compétitif je trouve ce piège bien tiré par les cheveux !

Q14) Je pense que c'est HP

Q17) Faux pharmacoépidémiologie commence quand ton médicament a eut son AMM donc phase 4 pharmacoépidémiologie donc plus expérimental comme cela est le cas en phase 2/3

Q18)Je pense qu'ici c'est en cas de consultation et qu'un médecin cherche a savoir si tu n'as pas d'antécédent entrainant une IM

item D: "l'interrogatoire des patients sur leur conso médicamenteuse est une source de données possible pour mesurer l'exposition médicamenteuse" C'est vrai qu'ils donnent pas tous mais généralement c'est ultra important de savoir ne serait-ce que les 3/4 médicaments qu'ils te disent que de ne rien savoir

J'espère que cela t'aide !

[margaux83]

Salut :

Q2) item C: les protéines G interagissent avec les récepteurs iontropiques. C'est vrai car on peut voir directement associé a ton RPG un canal ionique ou une enzyme
ah bon ok je pensais que protéine G interagissait avec les métabotropiques

Q4) Rien a dire de plus xD
on est d'accord

Q5) +1

Q11) Effectivement parce qu'il y'a aussi la non compétitif je trouve ce piège bien tiré par les cheveux !
oui d'accord avec toi

Q14) Je pense que c'est HP
non c'est dans la leçon sur la PK ils disent que les molécules petites tailles et très liposubles apparement

Q17) Faux pharmacoépidémiologie commence quand ton médicament a eut son AMM donc phase 4 pharmacoépidémiologie donc plus expérimental comme cela est le cas en phase 2/3
mafoi alors souci dans la ronéo alors

Q18)Je pense qu'ici c'est en cas de consultation et qu'un médecin cherche a savoir si tu n'as pas d'antécédent entrainant une IM
mouais tiré par les cheveux aussi

item D: "l'interrogatoire des patients sur leur conso médicamenteuse est une source de données possible pour mesurer l'exposition médicamenteuse" C'est vrai qu'ils donnent pas tous mais généralement c'est ultra important de savoir ne serait-ce que les 3/4 médicaments qu'ils te disent que de ne rien savoir
pareil qu'au dessus

J'espère que cela t'aide !

oui ça m'aide merci BJ ça serai juste cool qu'un tut de pharma passe par la pour nus donner son avis

[Caesar]

Bonsoir a vous
Je rajoute une ptite quest pour la 13 je vois pas trop en quoi la E est vrai car bidirectionelle ca sous entend un peu "avec et contre" le gradient or c est faux
Merci d avance a celui/celle qui a une ptite explication
Bonne soiree

[margaux83]

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