[OK] Enantiomere page 14 du cours sur le glucose

[LaveDuFeu]

Bonjour à toutes et à a tous.

Je ne comprends pas pourquoi le D-glucose et le L-Glucose sont enantiomeres dans la diapositive 14 du cours. L'image de D-glucose dans un miroir ne donne pas du tout L-glucose!!!!!!!
Bien a vous.

Sisi la famille

[Ilan]

tout simplement parce le prof a fait une erreur dans la representation de son L glucose.

[LaveDuFeu]

Oui en effet. Apres une recherche sur la toile. Je confirme ta réponse. Je te remercie.

[Marine-83]

Salut à tous,
du coup est ce que quelqu'un pourrait mettre les bonnes représentations du L-glucose et du D-glucose ? Parce que là j'arrive pas trop à m'y retrouver
Merci d'avance

[LaveDuFeu]

Voila

[Marine-83]

Merci beaucoup

[Alistair]

Rien à ajouter Il y a bien une faute dans le poly !
Pour trouver l'énantiomère d'une molécule c'est très simple : il faut inverser la configuration de TOUS les C asymétriques de la molécule.
Pour les glucides : tous les OH à droite passe à gauche et vice-versa !

[Sherry]

Alors si j'ai bien compris, le L glucose et le D glucose sont des diastéréoisomères ?

[daphné]

salut,

Alors si j'ai bien compris, le L glucose et le D glucose sont des diastéréoisomères ?
-> NON! c'est l'inverse^^
le L-Glucose et le D-Glucose sont des ENANTIOMERES: la configuration de tous les C asymétriques est inversée (autrement dit les OH ont tous échangé de côté, regarde l'image deux posts plus haut)

en chimie organique tu verras un type d'isomérie particulier: la stéréo-isomérie.
parmi les stéréo-isomères, on te parlera des stéréo-isomères de configuration.

et parmi les stéréo-isomères de configuration on distinguera:

. les énantiomères

. les diastéréoisomères. d'ailleurs la définition qu'on te donnera pour les diastéréosimères c'est: ''stéréo-isomères de configuration qui ne sont pas énantiomères''

-> au niveau des oses les diastéréoisomères que tu retrouveras seront:


. les épimères: la configuration d'un seul C asymétrique est inversée
. les anomères: alpha et bêta

j'espère que c'est bon

[Sherry]

Oui d'accord mais je veux dire page 14,ils ne sont pas énantiomères car les configurations ne sont pas toutes inversées,donc ils sont diastéréoisomères ?
Aussi page 19 le prof donne une définition de énantiomère qui n'est pas correct puis ce qu'il dit que seul la position du dernier OH (sur l'avant dernier carbone) change. Mais est ce que l'on doit quand même l'apprendre comme ça ?

[Alistair]

Oui tu as bien compris : le D-Glucose et la molécule nommée L-Glucose (mais qui n'est pas le L-Glucose c'est le L-Idose) sont diastéréoisomères et même épimères (la configuration d'un seul C change)

J'avais pas vu cette définition à la page 19... Effectivement elle est totalement fausse : on va lui en parler pcq la faute se retrouve aussi à la p.14 !

[Sherry]

Super merci