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(résolu) énantiomère


(résolu) énantiomère

Messagepar _NiNa_ » 15 Sep 2012, 19:02

slt,
alors j'ai remarqué que le professeur de biochimie donné une définition différente de celle de la chimie organique concernant l'énantiomérie. Voila les 2 versions d'après ce que j'ai compris:

:arrow: énantiomère version chimie orga: reflet l'un de l'autre dans un miroir, non superposable exemple : RR/SS pour 2 carbone asymétriques.

:arrow: énantiomère version biochimie: il donne la même définition mais en pratique on a quelquechose de différent exemple:
D-glucose/L-glucose. En clair il n' y a qu'un carbone asymétrique qui change de configuration (l'avant dernier), contrairement à la chimie organique ou c'est tous les carbones qui changent de configuration.

Si j'ai bien compris... On a dans la stéréo-isomérie : l'énantiomérie (où tout les carbones changent) et la diastéréoisomérie ( 1 ou plusieurs mais pas tous). Et dans cette diastéréo-isomérie on a logiquement l'anomérie et l'épimérie.

Merci de votre aide
Dernière édition par _NiNa_ le 16 Sep 2012, 10:18, édité 2 fois.
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Re: énantiomère

Messagepar daphné » 15 Sep 2012, 19:06

en fait il y a une erreur dans la diapo, je te renvoie à ce post pour plus de détails..

_NiNa_ a écrit:On a dans la stéréo-isomérie : l'énantiomérie (où tout les carbones changent) et la diastéréoisomérie ( 1 ou plusieurs mais pas tous). Et dans cette diastéréo-isomérie on a logiquement l'anomérie et l'épimérie.
-> c'est tout à fait ça!



_NiNa_ a écrit:D-glucose/L-glucose. En clair il n' y a qu'un carbone asymétrique qui change de configuration (l'avant dernier)
-> c'est là qu'il y a une erreur dans la représentation du L-Glucose, les configurations de tous les carbones asymétriques auraient dû être échangées!


voilà :wink:
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Re: énantiomère

Messagepar _NiNa_ » 15 Sep 2012, 19:11

Ah ok j'me disais aussi L et D-glucose c'etait pas sa du tout;
Bref merci encore ^^ c'est gentil de ta part
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