(RESOLU) Roneo 3 page 6 Enantiomère

[Fab117]

Bonsoir tout le monde,

Il y a une notion que j'ai pas comprise ou alors il y a une erreur.

Dans la roneo n°3 a la page 6, il est dit " Pour la serie L (Glucose) , l'avant dernier OH aurait été a gauche ( La je suis OK), mais les autres OH auraient été dans la meme positions que pour la serie D.

La caractéristique d'un enantiomere c'est d'etre image de l'un dans l'autre dans un miroir, Or ici ce n'est pas respectée.

Edit: toujours a la page 6, Le D-glucose et le L-Glucose ne diffèrent que par la position de l'avant dernier OH, ils sont enantiomères ???????
Normalement un enantiomere d'un ose aura les OH et H inversé par rapport a son homologue non ?

Edit n°2: a la page 7 il y a marqué pour la cyclisation du fructose que c2 va réagir avec c 4 pour la forme pyrale ? Ca serait pas plutot C2 avec C5



Merci

[Raboucho]

Salut !

Tu auras ta réponse ici viewtopic.php?f=333&t=23987&start=0&hilit=%C3%A9nantiom%C3%A8res

Il y a effectivement une erreur, mais elle venait du prof, et elle a été corrigée

Bonne soirée

[Fab117]

A oki merci beaucoup!! par contre pour l'edit n°2 j'ai raison ou c'est moi qui m'embrouille ?

[Raboucho]

Non, c'est bien le C5, si tu vas à la page 8, en bas à droite tu vois un fructofurane et c'est bien le C5 qui réagit

[Alistair]

Attention, le prof ne fais pas d'erreur au sujet de ton edit 2, pur faire un furane tu peux :
- prendre un hexoaldose et faire réagir son C4 avec son C1 (le glucoFURANOSE existe... Mais c'est très peu stable !)
- rendre un hexocétose et faire réagir son C2 avec son C5

Okay ?!

[Raboucho]

Attention, le prof ne fais pas d'erreur au sujet de ton edit 2, pur faire un furane tu peux :
- prendre un hexoaldose et faire réagir son C4 avec son C1 (le glucoFURANOSE existe... Mais c'est très peu stable !)
- rendre un hexocétose et faire réagir son C2 avec son C5

Okay ?!

Ouai c'est ok, mais ce serait pas plutôt le fructofuranose ?

[Alistair]

Si tu prends un glucose et que tu fais réagir son aldéhyde C1 et son alcool en C4, tu obtient un cycle furane et la molécule est le GLUCOFURANOSE. Mais c'est pas stable, en général ce sont C5 et c1 qui réagissent ensemble pour faire un GLUCOPYRANOSE !

[Raboucho]

Ouai, mais en fait la question de Fab117 était sur le fructose

Edit n°2: a la page 7 il y a marqué pour la cyclisation du fructose que c2 va réagir avec c 4 pour la forme pyrale ? Ca serait pas plutot C2 avec C5

Du coup, je sais pas si ta réponse était pour le glucose ou le fructose

[Fab117]

Merci Rabucho et oui effectivement ma question etait pour le fructose

[Raboucho]

Merci Rabucho et oui effectivement ma question etait pour le fructose

De rien

Mais je pense que Alistair a cru que tu parlais du glucose (ou il peut y avoir liaison avec C4, ce que ferait un cycle furane) mais je pense que pour le fructose, si C2 réagit avec C4 on a pas un cycle à 5 côté mais 4, et je pense pas que ça existe

Maintenant j'attends juste la confirmation de notre Alistair national

Bon presque week end

[Alistair]

Oui oui bien sûr dsl ^^Moi j'étais parti sur le glucose^^

Pour obtenir un Fructofuranose à partir de Fructose linéaire : tu dois faire réagir le C5 et le C2 du fructose !

Mais sur la diapo 15 il ne précise pas s'il parle du Glucose ou du Fructose quant à la manière d'obtenir un Furanose ! Donc bon, on va dire qu'il parle du glucose comme ça ce n'est pas une erreur

[Raboucho]

Oui oui bien sûr dsl ^^Moi j'étais parti sur le glucose^^

Pour obtenir un Fructofuranose à partir de Fructose linéaire : tu dois faire réagir le C5 et le C2 du fructose !

Mais sur la diapo 15 il ne précise pas s'il parle du Glucose ou du Fructose quant à la manière d'obtenir un Furanose ! Donc bon, on va dire qu'il parle du glucose comme ça ce n'est pas une erreur

Ok merci

[Fab117]

Ok ca marche merci a vous deux !!!