Pour le
Flip à la base tes molécules sont
fluorescentes avant que tu irradies, c'est pas l'irradiation ou quoi qui engendre la fluorescence au contraire!
On part du schema du prof, les molécules de ta cellule sont fluorescentes, tu irradies une zone en
CONTINU (pour le Flip), l'irradiation ne tue PAS les molécules, elle "éteint" juste les fluorochromes.
Donc au départ au niveau de ta zone photoblanchie tu
éteins les fluorochromes, puis des molécules qui sont plus loin (là où tu observes par exemple) vont venir
"aider" (elles sont
toujours fluorescentes avant d'aller à la zone photoblanchie). En arrivant à la zone photoblanchie elles se font
"éteindre" leur fluorochrome par le laser.
Tu observes à un
endroit différent de la zone photoblanchie pourquoi?

parce que sinon tu ne verrais rien vu qu'à cet endroit toutes les molécules perdent leur fluorescence même celles qui arrivent

en observant un endroit différent, tu peux calculer la vitesse de déplacement, par la disparition de la fluorescence, tu prends un endroit qui à la base était fluorescent et en allant "aider" les copines, elles laissent un endroit "non fluo" vu qu'elles n'y sont plus
PS: je sais pas trop si c'était ça ta question.. On parle de cellule non fluo? mais s'est les molécules de ta cellule qui vont être non fluo, et d'ailleurs c'est pas forcément toute ta cellule!
Tu l'utilises par exemple pour observer si une protéine mitochondriale va dans le noyau et à quelle vitesse, ou des protéines de la membrane..
J'espère que c'est un chouilla plus clair
Si non

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