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[Résolu] QCM 7 CC 2011


[Résolu] QCM 7 CC 2011

Messagepar *Pichu* » 12 Oct 2012, 00:34

Yep yepper ! (Désolée des fois ça me prends.. :lol:)
Donc.. Je comprends pas pourquoi à la réaction 4 on forme pas l'acétal ? Même s'il servirait pas à grand chose il nous embêterai pas non plus si ? Enfin je sais pas mais moi spontanément je me dirais pas "tiens je vais pas le faire parce que ça sert a rien même si normalement je serais sensée le faire" quoi.. Méchant le Thomas des fois :cry:
Merci : :D :

Et je vous met le QCM parce que je suis trop cool :in-love: :
Capture d’écran 2012-10-12 à 01.26.35.png
Dernière édition par *Pichu* le 12 Oct 2012, 17:03, édité 1 fois.
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Re: QCM 7 CC 2011

Messagepar Zhost » 12 Oct 2012, 10:28

Et bim :D
Allez... tu m'as fais remettre dans les réactions sur carbonylés :P !

Ce qui est certains, c'est que si jamais tu formes ton acétal (ce que j'avais d'ailleurs fais au concours... et ce qui m'a fais paniqué et fait faux par la suite :mrgreen: ), ben... après tu ne sais plus quoi faire ! Et là c'est le drame :clap: :clap:

Et Thomas l'a dis et re-dis : "toutes les réactions que je demande aboutissent à un produit".
Donc... oui on peut former l'acétal... mais non on ne peut terminer l'exercice.


En effet,
si tu fais un acétal par la réaction 4, après par la réaction 5 tu ne peux pas faire d'estérification car tu n'as pas de catalyse acide.

Or,
par la réaction 4 tu as la catalyse acide de référence de l'estérification qui est H2SO4, donc tu estérifie.
Et après tu as tout pour faire ta condensantion de Claisen et finir l'exercice.

Maiiiiis... perso je n'aime pas parler de la quasi toute fin du programme comme ça... :/
J'espère que tu as compris.
Et oui, c'est méchant mais pas si dramatique que ça, si on est attentif !
Pensez bien à éditer votre question avec l'en-tête [Résolu] lorsque la réponse vous convient !

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Re: QCM 7 CC 2011

Messagepar *Pichu* » 12 Oct 2012, 17:02

Ahhh ouais ok super, merci !! : :D :
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