Alors ce que t'as dit Nina n'est pas mal du tout mais il y a des petites confusions, je vais rectifier ça :
1) Les Acides Carboxyliques (comme les Acides Gras par exemple) sont des composés
très stables : vous verrez en chimie orga que parmi tous les dérivés d'acides carbox (esters carbox, amide, halogénure d'acyle, thioester,...), la fonction acide carbox est la plus stable... Donc la moins susceptible de réagir !
un AG (ou tout autre acide carbox) ne va donc jamais réagir tel quel !La cellule a trouvé un moyen : elle va fixer un
Coenzyme A libre (HSCoA) à l'acide carbox : on forme un
ACYL-CoA, molécule ou l'acyl est lié au CoA par une liaison thioester "riche en énergie". L'AcylCoA est alors une molécule "riche en énergie", instable, qui va pouvoir réagir
La formation d'acylCoA à partir d'AG est l'étape préliminaire à toutes les voie utilisant des AG.
La formation isolée de l'acylCoA à partir d'AG est bien sûr endergonique... Du coup la cellule couple la réaction à l'hydrolyse d'1 ATP en AMP + PPi. Le PPi est ensuite clivé en 2Pi

on rend la réaction globale exergonique, mais vous verrez ça en temps voulu
Votre erreur : on n'utilise pas un AcétylCoA pour activer un AG ! On ne peut pas dire que l'acétylCoA est utilisé pour activer des molécules ! On utilise un Coenzyme A libre que l'on colle à l'AG
AcylCoA
"AcylCoA" signifie que l'on a un résidu acyl fixé à un CoA... L'Acyl peut être de différente nature :
- 16C : PalmitylCoA
- 18C : StéarylCoA
- 14C : MyristylCoA
- 2C : ACETYLCoA
Il se trouve que les AG après avoir été activés par un coA en AcylCoA peuvent être catabolisés par la béta-oxydation dont le produit terminal est l'ACETYL-COA... D'ailleurs, quasiment toutes les voies converge vers ce métabolite puisque c'est le substrat du cycle de Krebs.
Mais ne confondez pas Acyl (= tous les types de groupements RC=O : 2, 4, 10, 16, 22 Carbones...) et Acétyl qui est un cas particulier de groupement acyl (celui possédant 2C) !!!
2) Mais il n'y pas que la béta-ox des AG ^^
Quand un AG entre dans la cellule, il est activé en AcylCoA; (si c'est un long AG comme le Palmitate à 16C

PalmitylcoA ; si c'est un petit acide carbox comme l'Acétate à 2C

AcétylCoA). L'AcylCoA peut servir à plein de choses :
- béta-ox
- fixation à des protéines (protéines acylés)
- précurseurs pour des voies de biosynthèses...
Outre les AG, on utilise un coenzyme A pour activer tous les Acides carbox que l'on veut utiliser dans le métabolisme ^^
- le succinylCoA est la forme activée du succinate (cycle de krebs)
- le HMGCoA est la forme activée du HMG (cétogénèse)
- l'acéto-acétylcoA est la forme activée de l'acéto-acétate (cétolyse)
- les exemple sons nombreux
En bref, dès que tu veux métaboliser un acide carbox, tu vas utiliser un coenzyme A ! C'est le transporteur universel...
des groupements carbox ^^Même si vous verrez, que lors de la biosynthèse des AG, on utilise un autre transporteur (très ressemblant au Coenzyme A) : l'ACP... Bon mais vous verrez ça en temps voulu hein !

OKAY ?!
