Slt !
Alors non attention c'est l'inverse !!
La glycolyse produit du NADH dans le cyto... C'est pas super utile car on veut que le NADH se fasse réoxyer dans la matrice mito par la CRM... Le problème c'est que le NADH ne peut pas traverser la membrane interne de la mito... Donc il faut inventer un système pour transporter les éléments réducteurs du NADH cyto sur un NAD+ (ou FAD) mito pour qu'ils puissent se faire réoxyder par la CRM afin de produire de l'ATP...
Tu as deux navettes :
- la navette glycérophosphate (muscle, cerveau) : tu prend un DHAP cyto et tu le réduis en Glycérol3P cyto grace à la Glycérol3P DH cyto : on oxyde le NADH cyto en NAD+...
Le Glycérol3P passe la membrane ext de la mito et rencontre la glycérol3P DH mito (qui fait partie du CII de la CRM, sur la face ext de la membrane interne), elle oxyde de le Glycérol3P mito en DHAP mito et on réduit un FAD en FADH2.

Le FADH2 est ré-oxyder par la CRM ! On a réussi

on a transférer les électrons portés par le NADH cyto vers la CRM

ATP
- la navette malate aspartate (coeur, foie, rein) : on prend un oxalo-acétate cyto et on le réduit en Malate (Malate DH cyto)

on oxyde le NADH cyto en NAD+, le malate peut passer la mb interne de la mito. Il se retrouve dans la matrice et est réoxydé en OAA (Malate DH mito), on réduit un NAD+ mito en NADH. L'OAA est transaminé en Aspartate (ASAT mito), l'aspartate ressort de la matrice vers le cyto, il est retransaminé en OAA (ALAT cyto). On retrouve notre OAA cyto d'origine et on a un NADH dans la mitochondrie ! Ce NADH peut aller se faire ré-oxyder par la CRM

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Voilà ! Bonne journée
