Réponses Mme. Hinault [MàJ Adrénaline]

[Alistair]

Hello ! Comme promis on a posé quelques questions à charlotte Hinault concenant le métabolisme glucidique, elle nous a répondu
Voici donc ses réponses :

1) Le glucose peut-il être considéré comme un substrat mineur dans le foie ? (on lui a exposé le problème en détail)
"Mr Giudicelli reviendra sur ce point demain en cours"
En principe M. Giudicelli devrait vous donner la version à retenir demain de manière à ce que toute ambiguité soit levée

2) Phosphorylase Kinase : (hétéreotétramère)x4 ou (homotétramère)x4 ?
(hétérotétramère)x4 L'erreur va être corrigée sur le poly !

3) Protons H+ : inhibiteurs allostériques ou physico-chimiques de PFK-1 ?
"Les protons H+ ne sont pas des inhibiteurs allostériques de la PFK1 mais des inhibiteurs physico-chimiques"

4) F6P : activateur de la PFK-2 ?
Oui ! Il faut que vous considérer que de fortes concentrations de F6P activent l'activité kinase de la PFK-2/FBP-2
Pour info (ce n'est pas à retenir) : F6P active la protéine phosphatase qui déphosphoryle PFK-2/FBP-2 et active donc l'activité kinase.

5) Quelle est l'action de l'adrénaline dans le foie sur me métabolisme glucidique ?
L'adrénaline agit sur le foie à deux niveaux :
- elle se fixe à son Rc active l'adénylate cyclase AMPc activation de PKA Activation de PhK et inhibition de la GS Activation de la GP par PhK Activation de la glycogénolyse et inhibition de la glycogénogénèse
- elle augmente l'expression des gènes de la néoglucogénèse activation de la néoglucogénèse
- elle ne régule pas de manière covalente les enzymes de la glycolyse !
Voilà ! Plein de courage à vous tous !

[daphné]

merci pour ces réponses

[ÅLEX]

Merci !

[oxaloacétate]

Merci bcp !
Juste, je comprends pas pourquoi on dit (hétérotétramère)x4 ? il y a bien 4 monomères non ? donc 1 hétérotétramère...
Ou j'ai rien compris ? ^^

[Alistair]

Il y 4 fois :
- une ssu alpha
- une ssu béta
- une ssu gamma
- une ssu delta

donc c'est une enzyme composée de 4 hétérotétramères !

[Azula]

Merci pour ces réponses

Donc F 6 P n'est pas un effecteur allostérique positif en soi mais un activateur indirecte ?

[Ludi]

Comment F6P peut activer PFK2 alors que PFK2 active la transformation du F6P en F1,6 diP >< y'a des rétrocontrôles là aussi >< mdrrrr ca rentre pas dans ma logique à l'aide :'( lol

[Alistair]

Alors l'explication est plutôt simple en fait ^^

Dans le foie tout est fait pour gérer de grandes quantités de glucose !
Quand tu as bcp de glucose dans le sang, la GK sort du noyau et initie la glycolyse (et la glycogénogénèse). Le but étant de prendre en charge le glucose.
Au niveau de PFK1 c'est pareil, si tu as bcp de F6P c'est que tu as bcp de glucose en amont donc tu vas vouloir dégrader ce F6P. F6P potentialiser l'action de l'insuline : il favorise la déphopshorylation de PFK2/FBP2 et donc l'activité kinase ! PFK2 va phosphoryler une partie du F6P en F2,6bisP pour activer PFK1 Le F6P est dégradé plus vite (la glycolyse est accélérée).

Il faut retenir que F6P est activateur de PFK2 mais ne retenez pas forcément le mécanisme !

[Ludi]

Oki merci donc en gros c'est F6P qui induit lui meme sa transformation en F2,6diP puisque c'est lui qui permet que PFK2 le phosphoryle...?

[Alistair]

Yep

[Julie.be]

J'aurais une petite question peut être bête mais bon : item -> " la pfk1 n'est régulée que de manière allostérique " faux ou vrai ??

[Classica]

J'aurais une petite question peut être bête mais bon : item -> " la pfk1 n'est régulée que de manière allostérique " faux ou vrai ??

Oh Julie ! A mon avis faux parce qu'elle est inhibée par une augmentation de la concentration en H+ or ça c'est un facteur physico chimique et non allostérique

[Julie.be]

Ouais je suis d'accord avec toi mais cette item a été compte juste !! En faite l'explication serait "ce n'est pas allostérique mais le pH régule de manière structurale absolument ttes les enzymes dc ça compte pas " ... Et pourtant ds la ronéo et le poly il fait bien la différence c'est pour ça Que ça me paraissait bizarre

Bisous bisous classica

[Alistair]

Slt ! Cet item peut être compté comme juste... On ne vous fera pas ce genre de pièges... Ce qu'on veut mettre en évidence est que la PFK1 n'est pas régulée par phosphorylation ! Néanmoins cet item provient d'un tutorat d'une précédente non ? Je pense qu'au concours, les ambiguité comme celles ci seront évitées.

[Julie.be]

Euh ça c'est une bonne question je ne sais pas trop peut être ! D'accord cool merci !!

Merci de ta réponse

[Nan]

salut,
je suis désolée , mais j'ai pas très bien compris pour le mécanisme du F6P.
Je suis d'accord pour le fait que ca "déplace l'équilibre" de la PFK2, mais si on regarde bien le F6P "inhibe" l'action de la glucokinase en faisant séquestrant la glucokinase dans le noyau.. donc si on se place au niveau de la gucokinase , le F6P inhibe mais au niveau de la PFK2 elle active ?

Et pour le F6P qui agit sur le PFK2 , c'est encore qu'au niveau du foie??

Merci d'avance
Bonne journée

[Guigou]

Depuis quand l'adrénaline agit sur le foie ? T_T
Ça a toujours été adrénaline sur muscle et TA, et glucagon sur le foie...

[Alistair]

Depuis que le monde est monde, l'adrénaline agit sur le foie, le TA et le muscle ^^
L'adrénaline agit quasiment partout d'ailleurs. Au niveau du foie, elle a quasiment les mêmes effets que le glucagon a un degré moindre

[-Andrea-]

Depuis que le monde est monde, l'adrénaline agit sur le foie, le TA et le muscle ^^

tu m'as tué la Alistair (ça doit être la fatigue...)

[zeuli]

Mais pourquoi dans des items quand on parle d'adrénaline dans le foie c'est faux ?