EDIT: devancée par Emeline
mais bon jte laisse quand même ma réponse, deux pour le prix d'une^^
salut!
les AG des triglycérides estérifient les OH du glycérol avec leur fonction acide carboxylique
. or c'était cette fonction qui conférait son caractère hydrophile à la tête des AG!
regarde ce dessin:
la partie en bleu est une zone hydrophobe:
. initialement on avait les OH du glycérol qui étaient hydrophiles
. et on avait les COOH des AG qui étaient aussi hydrophiles
mais
on a formé des liaisons esters entre chaque OH du glycérol et le COOH d'un AG -> on perd le caractère hydrophileil "reste" les queues des AG, qui sont des chaînes aliphatiques
hydrophobes (ça, ça ne change pas)
au final ton TG est bien entièrement hydrophobe!-> c'est d'ailleurs le même "principe" pour les stérides:
. stéride = AG + stérol
. les stérols sont hydrophiles, la tête des AG est hydrophile
mais pour former un stéride on estérifie un AG sur la fonction alcool d'un stérol => on obtient un stéride hydrophobej'espère que c'est à peu près clair
