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Qcm concours 2008-2009


Qcm concours 2008-2009

Messagepar Dimi » 16 Nov 2012, 11:34

Bonjour !

1)L'holoenzyme 2 du complexe PDH musculaire est activé par une augmentation du calcium mitochondriale
2)Acide lipoique, FAD, TPP sont les 3 coenzymes liés de la PDH
3) La pyruvate translocase est un antiport localisé sur la membrane interne de la mito
4) NADH et ATP = inhibiteurs de la PDH et activateur de la PDH kinase
5) Au cours d'un jeune, la transcription pour la pyruvate DH kinase est augmentée dans le muscle squelettique

A 1,2
B 2 3
C 3 4
D 45
E 1 5

J'ai mis A, en considerant la 1,2 et la 4 comme juste ! Cependant la correction dit D ?
C'est quoi l'holoenzyme 2 de la PDH ?


Puis : est-ce que l'augmentation de la consommation des C.C est une conséquence de l'inhibition de la CRM ?
Je dirais vrai, mais dans les anales ils disent que c'est pas une conséquence .. :)
merci!
merci ! :sidefrown:
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Re: Qcm concours 2008-2009

Messagepar Alistair » 16 Nov 2012, 13:29

Slt !

1) Faux, c'est E1 (la vraie enzyme PDH) qui est régulée par le calcium (et tout le reste), pas E2 !
2) Vrai, le complexe PDH lie bien ces 3 coenzymes
3) Faux, symport avec H+
4) Vrai !
5) Vrai aussi, lors d'un jeune le muscle va utiliser les AG/CC, on ne veut pas du tout dégrader les glucides (sauf à l'effort bien sur). Ce qui fait que tout ce qui converge vers le Pyruvate (glucose, alanine) n'est pas catabolisé et est transformé en précurseur de la NGG (tu vas former du lactate, de l'alanine,...) et envoyer au foie. ça permet de limiter la protéolyse musculaire dans le sens ou tu vas fournir davantage de substrat de la NGG au foie donc tu as moins besoin de faire de la protéolyse pour alimenter la NGG !

Réponse 4,5 (la 2 est aussi vraie)

Pour on autre question la réponse est non bien sûr l'augmentation de la consommation des CC est la conséquence du jeune (activités lipolytique et néoglucogénique intenses), les organes manquent d'énergie donc au contraire la CRM est active pour essayer d'en produire !
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Re: Qcm concours 2008-2009

Messagepar Dimi » 16 Nov 2012, 15:09

Salut !

Pour la dernière question, si on bloque la CRM le cycle de K va être bloqué aussi non ? étant donné qu'on aura un max de coenzyme réduit, et donc les enzymes du CK seront inhibées !
Donc si le cycle de cribs il est stop, l'acétyl COA il va pas pouvoir sortir de la mitochondrie, et donc allé vers une orientation CC ? Non ? Peut être que je me suis mal formuler, mais en faite l'item c'était genre : Un blocage de la CRM via le monoxyde de carbone a pour conséquences : une augmentation des CC
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Re: Qcm concours 2008-2009

Messagepar Alistair » 16 Nov 2012, 15:34

La dégradation des CC est un processus AEROBIE, si tu bloques la CRM tu passes en ANAEROBIE. La dégradation ne peut donc plus se faire ! Le seul substrat utilisable en anérobie est le glucose via la fermentation lactique. Il va donc y avoir une forte augmentation de la production de lactate.
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