(Résolu) Epissage progéria

[Marine-83]

Salut

Alors voilà j'ai un soucis, je comprends pas un passage de la ronéo 9 p.10 sur le problème d'épissage de la lamine qui dit :

".. le spliceosome va se tromper et va épisser la zone normale plus les 50 derniers acides aminés de l'exon 11."

Mais je pensais que l'épissage ça se passait au niveau de l'ARN donc pourquoi on parle d'acides aminés ici ?
Du coup je pensais avoir bien compris l'épissage et cie mais là je suis de nouveau perdue

Donc je crois que de l'aide serait la bienvenue pour m'aider à mettre ça au clair

[Kardajian]

Salut !

J'a fait un post dessus en attente d'une intervention tutoresque si tu veux http://www.carabinsnicois.fr/phpbb/viewtopic.php?f=334&t=27836

Et si j'ai bien compris, le spliceosome c'est un complexe ARN/proteine localisé dans le noyau qui intervient sur l'ARN lors de l'épissage en clivant les introns, il va enlever des codons et donc il va empecher l'expression de certain AA dans la séquence je pense ^^

Bonne soirée à toi !

[Marine-83]

Kardajian toujours présent (t'as vu ça rime en plus haha)

Mais ce que je comprends pas c'est qu'un exon c'est une séquence d'AA ou une séquence de codons qui vont coder pour des AA ? (Je pencherais plutôt pour la 2ème option mais cette phrase dans la roneo m'a mis le doute...)

Bonne soirée à toi aussi

Ps : j'avais vu ton post je le surveille d'ailleurs

[Kardajian]

Alors je ne sais pas trop dsl, mais je dirai qu'un exon (comme introns d'ailleurs) c'est une séquence de nucléotide qui forme des codons, qui codent pour des AA

J'espère que ça t'aide un peu

Ps : J'adore la rime

[Marine-83]

Oui ça m'aide merci .

Donc alors en fait ce qu'on peut dire ici c'est que le mauvais épissage va episser la zone normale plus la zone de l'exon 11 qui code pour les 50 derniers AA de la lamine A ce qui fait que la lamine A va être amputée de ses 50 derniers AA (la pauvre )

(J'espère que c'est ça parce que là elle commence à me faire craquer cette progeria )

[Kardajian]

Yep c'est ça, par contre je vois pas pourquoi elle est dominante, il n'y a pas de gain de fonction si ? *o*

[Marine-83]

Tiens j'ai trouvé ça dans les archives :

"Attention, lorsqu'on a une mutation hétérozygotes sur un gène, et qu'il y a quand même une maladie, on est dans le cas d'une mutation dominante. Un des deux gènes produit une protéine normale et fonctionnelle, l'autre produit une protéine qui va être toxique. (Ca c'est pour simplifier.) "

C'est dans ce topic là : viewtopic.php?f=226&t=17045

[Kardajian]

Super Merci beaucoup pour le post Marine !

[Marine-83]

De rien et merci pour ton aide .
Passe une bonne soirée