La séance se déroulera en 2 étapes :
1ère partie : Réponse aux questions : 10-30 minutes 2ème partie : 8 QCM type concours sur tout le programme avec leur correction : 1h.Pour la partie réponse aux questions :
Avec Guillaume, on a décidé de sélectionner les questions récurrentes que l'on retrouve sur le forum ! N'hésitez donc pas à mettre +1 sur les questions !! Que ce soit sur les cours, ou si vous avez des inquiétudes quant sur le concours par exemple. Les questions que nous enverrons au prof seront mis en édit par nous, ici-même !A bientôt sur le forum, puis le 06/12 pour une soirée décontract',
autour de belles molécules.
autour de belles molécules.
PS : aux personnes ayant fait l'impasse sur la chimie orga, vous n'aurez strictement aucune utilité à venir à cette séance de révision. Donc à ces étudiants : ne venez pas ! Ca fera moins de brouhaha irrespectueux ! Vous voilà donc prévenu .... j'espère ne pas devoir à vous demander de faire moins de bruit !
1) Faire un topo sur la stéréo-sélectivité et stéréo-spécificité.
---> Prendre comme exemple le mécanisme stéréo-spé de la E2.
2) Pourquoi le fait que LiAlH4 fasse sortir un ion H- rend la molécule nucléophile ? Dans LiAlH4 la charge formelle générale est neutre et rien ne laisse appréhender que cette molécule soit nucléophile. Faut-il donc la considérer comme nucléophile ou plutôt comme capable d'être nucléophile ?
---> Mais en quoi le fait de se retrouver avec du NaBH4, du LiAlH4 ou du NaH rend la molécule plus nucléophile ? Exemple : LiAlH4 sait réduire un acide carbo, alors que NaBH4 non.
3) L'aldolisation se fait-elle sur le carbone le plus substitué ?
---> Ainsi, on aura principalement une attaque en alpha de l'aldéhyde plutôt sur que le carbone de l'aldéhyde, forcément primaire.
